中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
18期
2051-2054
,共4页
王彦永%马琳%马晓伟%马芹颖%顾平%王铭维
王彥永%馬琳%馬曉偉%馬芹穎%顧平%王銘維
왕언영%마림%마효위%마근영%고평%왕명유
经颅磁刺激%原代培养%海马%神经元%突起
經顱磁刺激%原代培養%海馬%神經元%突起
경로자자격%원대배양%해마%신경원%돌기
目的 观察经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)对体外培养的海马原代神经元突起生长及形态的影响,并初步探讨磁刺激对细胞生长发育的影响机制.方法 体外培养的海马原代神经元分为正常培养组(C组),假刺激组(S组),40%最大刺激强度组(M1组),60%最大刺激强度组(M2组),培养细胞24 h后开始磁刺激,每天固定时间刺激,刺激的频率为1 Hz,磁刺激最大输出强度为1.9 T,每天刺激3次,每次20序列,每个序列间隔1 s,每次间隔1 min,连续刺激5 d,刺激源距离细胞1.0 cm.刺激结束后进行免疫荧光染色,观察原代神经元突起形态学改变,比较突起生长数目的 改变及SYN-I表达的改变.结果 TMS 5 d后观察细胞生长状态良好,细胞与细胞间联系较多,部分细胞表现为多突起生长.M1、M2组2个突起的神经元占总神经元的比例分别为(45.6±14.9)%和(45.2±15.6)%,较C组和S组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);3个及3个以上突起的神经元占总神经元的比例分别为(30.3±10.8)%和(29.3±11.5)%,较C组和S组亦明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).M2组的SYN-I mRNA的表达较C、S两组增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TMS可以促进体外培养的海马原代神经元突起的生长.
目的 觀察經顱磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)對體外培養的海馬原代神經元突起生長及形態的影響,併初步探討磁刺激對細胞生長髮育的影響機製.方法 體外培養的海馬原代神經元分為正常培養組(C組),假刺激組(S組),40%最大刺激彊度組(M1組),60%最大刺激彊度組(M2組),培養細胞24 h後開始磁刺激,每天固定時間刺激,刺激的頻率為1 Hz,磁刺激最大輸齣彊度為1.9 T,每天刺激3次,每次20序列,每箇序列間隔1 s,每次間隔1 min,連續刺激5 d,刺激源距離細胞1.0 cm.刺激結束後進行免疫熒光染色,觀察原代神經元突起形態學改變,比較突起生長數目的 改變及SYN-I錶達的改變.結果 TMS 5 d後觀察細胞生長狀態良好,細胞與細胞間聯繫較多,部分細胞錶現為多突起生長.M1、M2組2箇突起的神經元佔總神經元的比例分彆為(45.6±14.9)%和(45.2±15.6)%,較C組和S組明顯增多,差異有統計學意義(P<0.05);3箇及3箇以上突起的神經元佔總神經元的比例分彆為(30.3±10.8)%和(29.3±11.5)%,較C組和S組亦明顯增多,差異有統計學意義(P<0.05).M2組的SYN-I mRNA的錶達較C、S兩組增高,差異有統計學意義(P<0.05).結論 TMS可以促進體外培養的海馬原代神經元突起的生長.
목적 관찰경로자자격(transcranial magnetic stimulation,TMS)대체외배양적해마원대신경원돌기생장급형태적영향,병초보탐토자자격대세포생장발육적영향궤제.방법 체외배양적해마원대신경원분위정상배양조(C조),가자격조(S조),40%최대자격강도조(M1조),60%최대자격강도조(M2조),배양세포24 h후개시자자격,매천고정시간자격,자격적빈솔위1 Hz,자자격최대수출강도위1.9 T,매천자격3차,매차20서렬,매개서렬간격1 s,매차간격1 min,련속자격5 d,자격원거리세포1.0 cm.자격결속후진행면역형광염색,관찰원대신경원돌기형태학개변,비교돌기생장수목적 개변급SYN-I표체적개변.결과 TMS 5 d후관찰세포생장상태량호,세포여세포간련계교다,부분세포표현위다돌기생장.M1、M2조2개돌기적신경원점총신경원적비례분별위(45.6±14.9)%화(45.2±15.6)%,교C조화S조명현증다,차이유통계학의의(P<0.05);3개급3개이상돌기적신경원점총신경원적비례분별위(30.3±10.8)%화(29.3±11.5)%,교C조화S조역명현증다,차이유통계학의의(P<0.05).M2조적SYN-I mRNA적표체교C、S량조증고,차이유통계학의의(P<0.05).결론 TMS가이촉진체외배양적해마원대신경원돌기적생장.