伴有ETV6缺失、PML/RARα阴性的急性早幼粒细胞白血病一例报道
반유ETV6결실、PML/RARα음성적급성조유립세포백혈병일례보도
  • 万方数据
    新医学 신의학
    NEW CHINESE MEDICINE
    2011年 6期 414-416 ,共3页

    赵永强%丁卜同%李志红%陈昀%常亚丽%周亚伟%郭农建

    조영강%정복동%리지홍%진윤%상아려%주아위%곽농건

    急性早幼粒细胞白血病%荧光原位杂交%ETV6%骨髓增生异常综合征 急性早幼粒細胞白血病%熒光原位雜交%ETV6%骨髓增生異常綜閤徵
    급성조유립세포백혈병%형광원위잡교%ETV6%골수증생이상종합정
    急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊的急性白血病亚型,95%以上的APL患者有典型的染色体易位t(15;17),该文报道1例PML/RARα融合基因阴性但存在ETV6缺失的APL患者.患者成功治疗两年半后,再次出现白细胞及血小板异常,怀疑复发给予化学治疗无效,最终根据骨髓细胞学及骨髓活组织检查诊断该例发生了骨髓增生异常综合征(MDS).该例提示ETV6缺失与患者先后发生APL、MDS可能有一定关系;APL成功治疗缓解后再次发病,是复发还是新发其他血液疾病,也应认真分析鉴别.
    급성조유립세포백혈병(APL)시일충특수적급성백혈병아형,95%이상적APL환자유전형적염색체역위t(15;17),해문보도1례PML/RARα융합기인음성단존재ETV6결실적APL환자.환자성공치료량년반후,재차출현백세포급혈소판이상,부의복발급여화학치료무효,최종근거골수세포학급골수활조직검사진단해례발생료골수증생이상종합정(MDS).해례제시ETV6결실여환자선후발생APL、MDS가능유일정관계;APL성공치료완해후재차발병,시복발환시신발기타혈액질병,야응인진분석감별.
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