CAJ | 학술논문

采用Heck偶联法和三氯化铁氧化还原聚合法合成了两种新型的D/A-PTh衍生物,聚(3-(2-(4叔丁基笨基)-5-(4乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))噻吩(P3OXDT)和聚(3-辛-4-(2-(4-叔丁基笨基)-5-(4-乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))-聚3-辛噻吩(P3O40XDT-P30T)共聚物,它们都以聚噻吩作为主链并且含有1,3,4-惡二唑侧基.通过UV-Vis,1H NMR,凝胶渗透色谱(GPC)和荧光光谱仪(PL)进行定性分析,并与聚3辛基噻吩(P3OT)进行了对比研究.它们都具有较高的分子量,展示出了良好的可溶性,好的成膜能力.热重分析表明,这3种材料都具有较好的热稳定性.与P3OT相比,通过在P3O4OXD-P3OT侧链引入1,3,4-惡二唑衍生物明显地增加了聚合物的能隙,紫外光谱、荧光发射光谱都发生了明显的蓝移.P3OXDT,P3OT和P3O4OXD-P3OT在氯仿中的荧光量子产率分别是0.31、0.05和0.04.
채용Heck우련법화삼록화철양화환원취합법합성료량충신형적D/A-PTh연생물,취(3-(2-(4숙정기분기)-5-(4을희분기)-1,3,4-악이서))새분(P3OXDT)화취(3-신-4-(2-(4-숙정기분기)-5-(4-을희분기)-1,3,4-악이서))-취3-신새분(P3O40XDT-P30T)공취물,타문도이취새분작위주련병차함유1,3,4-악이서측기.통과UV-Vis,1H NMR,응효삼투색보(GPC)화형광광보의(PL)진행정성분석,병여취3신기새분(P3OT)진행료대비연구.타문도구유교고적분자량,전시출료량호적가용성,호적성막능력.열중분석표명,저3충재료도구유교호적열은정성.여P3OT상비,통과재P3O4OXD-P3OT측련인입1,3,4-악이서연생물명현지증가료취합물적능극,자외광보、형광발사광보도발생료명현적람이.P3OXDT,P3OT화P3O4OXD-P3OT재록방중적형광양자산솔분별시0.31、0.05화0.04.