南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
6期
420-422
,共3页
方小霞%刘展%马颂华%邱一华%彭聿平
方小霞%劉展%馬頌華%邱一華%彭聿平
방소하%류전%마송화%구일화%팽율평
小脑颗粒神经元%白介素-6%N-甲基-D-天门冬氨酸%NMDA受体亚单位1%三磷酸肌醇受体1%大鼠
小腦顆粒神經元%白介素-6%N-甲基-D-天門鼕氨痠%NMDA受體亞單位1%三燐痠肌醇受體1%大鼠
소뇌과립신경원%백개소-6%N-갑기-D-천문동안산%NMDA수체아단위1%삼린산기순수체1%대서
目的:观察白介素-6(IL-6)对N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)损伤小脑颗粒神经元NMDA受体亚单位1(NR1)和三磷酸肌醇受体1(IP3R1)蛋白表达的影响.方法:取出生后8 d SD大鼠小脑进行小脑颗粒神经元(CGNs)体外培养.在培养液中加入IL-6(40或120 ng/mL),培养8 d后,用 NMDA (100 μmol/L)损伤神经元30 min,建立神经元损伤模型.Western Blot法检测NR1和IP3R1蛋白的表达.结果:IL-6下调NR1的蛋白表达,并抑制 NMDA诱导的IP3R1的蛋白表达增高.结论:IL-6通过抑制NMDA受体和IP3受体实现神经保护作用.
目的:觀察白介素-6(IL-6)對N-甲基-D-天門鼕氨痠(NMDA)損傷小腦顆粒神經元NMDA受體亞單位1(NR1)和三燐痠肌醇受體1(IP3R1)蛋白錶達的影響.方法:取齣生後8 d SD大鼠小腦進行小腦顆粒神經元(CGNs)體外培養.在培養液中加入IL-6(40或120 ng/mL),培養8 d後,用 NMDA (100 μmol/L)損傷神經元30 min,建立神經元損傷模型.Western Blot法檢測NR1和IP3R1蛋白的錶達.結果:IL-6下調NR1的蛋白錶達,併抑製 NMDA誘導的IP3R1的蛋白錶達增高.結論:IL-6通過抑製NMDA受體和IP3受體實現神經保護作用.
목적:관찰백개소-6(IL-6)대N-갑기-D-천문동안산(NMDA)손상소뇌과립신경원NMDA수체아단위1(NR1)화삼린산기순수체1(IP3R1)단백표체적영향.방법:취출생후8 d SD대서소뇌진행소뇌과립신경원(CGNs)체외배양.재배양액중가입IL-6(40혹120 ng/mL),배양8 d후,용 NMDA (100 μmol/L)손상신경원30 min,건립신경원손상모형.Western Blot법검측NR1화IP3R1단백적표체.결과:IL-6하조NR1적단백표체,병억제 NMDA유도적IP3R1적단백표체증고.결론:IL-6통과억제NMDA수체화IP3수체실현신경보호작용.
