石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
7期
778-783
,共6页
王龙飞%邵东旭%屈军艳%占达东%秦玉华%何节玉
王龍飛%邵東旭%屈軍豔%佔達東%秦玉華%何節玉
왕룡비%소동욱%굴군염%점체동%진옥화%하절옥
羟基磷灰石负载固体酸催化剂%三氯化铁%氯化锌%酯化反应%乙酸异丁酯%异丁醇%乙酸
羥基燐灰石負載固體痠催化劑%三氯化鐵%氯化鋅%酯化反應%乙痠異丁酯%異丁醇%乙痠
간기린회석부재고체산최화제%삼록화철%록화자%지화반응%을산이정지%이정순%을산
采用回流法将FeCl3和ZnCl2负载在羟基磷灰石(HAP)上制备了负载型固体酸催化剂FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP;比较研究了两者催化乙酸与异丁醇酯化反应的活性及其稳定性；通过XRD初步分析了催化剂表面酸位的形成机理,并用FTIR表征了反应产物的结构.实验结果表明,FeCl3/HAP催化酯化反应的活性高于ZnCl2/HAP,但后者的活性比前者稳定；HAP负载Fecl3或ZnCl2后未改变其晶体结构,活性组分高度分散在HPA载体中；催化合成乙酸异丁酯的适宜条件为:乙酸与异丁醇的摩尔比1∶1.3、催化剂用量(相对于反应物的质量)5％、反应时间1.5h,在此条件下,FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP催化酯化反应的酯化率分别为95％和91％.
採用迴流法將FeCl3和ZnCl2負載在羥基燐灰石(HAP)上製備瞭負載型固體痠催化劑FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP;比較研究瞭兩者催化乙痠與異丁醇酯化反應的活性及其穩定性；通過XRD初步分析瞭催化劑錶麵痠位的形成機理,併用FTIR錶徵瞭反應產物的結構.實驗結果錶明,FeCl3/HAP催化酯化反應的活性高于ZnCl2/HAP,但後者的活性比前者穩定；HAP負載Fecl3或ZnCl2後未改變其晶體結構,活性組分高度分散在HPA載體中；催化閤成乙痠異丁酯的適宜條件為:乙痠與異丁醇的摩爾比1∶1.3、催化劑用量(相對于反應物的質量)5％、反應時間1.5h,在此條件下,FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP催化酯化反應的酯化率分彆為95％和91％.
채용회류법장FeCl3화ZnCl2부재재간기린회석(HAP)상제비료부재형고체산최화제FeCl3/HAP화ZnCl2/HAP;비교연구료량자최화을산여이정순지화반응적활성급기은정성；통과XRD초보분석료최화제표면산위적형성궤리,병용FTIR표정료반응산물적결구.실험결과표명,FeCl3/HAP최화지화반응적활성고우ZnCl2/HAP,단후자적활성비전자은정；HAP부재Fecl3혹ZnCl2후미개변기정체결구,활성조분고도분산재HPA재체중；최화합성을산이정지적괄의조건위:을산여이정순적마이비1∶1.3、최화제용량(상대우반응물적질량)5％、반응시간1.5h,재차조건하,FeCl3/HAP화ZnCl2/HAP최화지화반응적지화솔분별위95％화91％.
