CAJ | 학술논문

在真空系统中的氘压低于0.1 MPa条件下研究了金属镱的吸氘性能,并对不同原子比的氘化物的物相进行了分析.在常压、300 ℃下,金属镱吸氘不明显;400 ℃时,金属镱经较长时间活化后吸附一定量的氘;500 ℃时,镱升华.400 ℃时的吸氘实验结果表明:从活化至开始吸氘直至吸附平衡需很长时间;氘/镱原子比的高低与吸氘时间有关,饱和吸氘时的原子比最大为2.00;金属镱为面心立方(fcc)结构,a0=0.549 2 nm.具有不同原子比的氘化镱的X射线衍射(XRD)分析结果显示:氘化镱有2种结构,即面心立方结构(a0=0.524 nm)和正交结构(a0=0.588 nm、b0=0.358 nm、c0=0.678 nm);金属镱吸氘后,立方结构氘化镱晶格常数及晶胞体积均发生收缩现象,收缩率分别约为4%和11%.正交结构氘化镱晶胞体积收缩约14%.
재진공계통중적도압저우0.1 MPa조건하연구료금속의적흡도성능,병대불동원자비적도화물적물상진행료분석.재상압、300 ℃하,금속의흡도불명현;400 ℃시,금속의경교장시간활화후흡부일정량적도;500 ℃시,의승화.400 ℃시적흡도실험결과표명:종활화지개시흡도직지흡부평형수흔장시간;도/의원자비적고저여흡도시간유관,포화흡도시적원자비최대위2.00;금속의위면심립방(fcc)결구,a0=0.549 2 nm.구유불동원자비적도화의적X사선연사(XRD)분석결과현시:도화의유2충결구,즉면심립방결구(a0=0.524 nm)화정교결구(a0=0.588 nm、b0=0.358 nm、c0=0.678 nm);금속의흡도후,립방결구도화의정격상수급정포체적균발생수축현상,수축솔분별약위4%화11%.정교결구도화의정포체적수축약14%.