CAJ | 학술논문

目的本文对5-Fu不同浓度引起细胞凋亡信号传导路径的差异进行了初步探讨.方法用光学显微镜观察了细胞凋亡时的形态学变化,并用琼脂糖凝胶电泳法对5-Fu高浓度(1mM)及低浓度(0.1μM)引起HL-60细胞凋亡时DNA断片进行了检测,进一步用Western blot法对Caspase-8,9(Cysteinyl aspartic acid-protenase)的活性进行了测定.结果5-Fu高浓度时癌细胞24小时引起细胞凋亡,低浓度时可以引起细胞凋亡,但需要72小时.高浓度处理时发现Caspase-8,9被活化.而低浓度处理时,未发现Caspase-9被活化.结论上述结果分析作者认为,由5-Fu引起的细胞凋亡机制如下:高浓度时通过Caspase-8活化直接引起Caspase-3活化,以及Caspase-8活化导致Caspase-9被激活再激活Caspase-3两个途径引起细胞凋亡.而低浓度时只经过从Caspase-8活化直接引起Caspase-3活化的单一途径.
목적본문대5-Fu불동농도인기세포조망신호전도로경적차이진행료초보탐토.방법용광학현미경관찰료세포조망시적형태학변화,병용경지당응효전영법대5-Fu고농도(1mM)급저농도(0.1μM)인기HL-60세포조망시DNA단편진행료검측,진일보용Western blot법대Caspase-8,9(Cysteinyl aspartic acid-protenase)적활성진행료측정.결과5-Fu고농도시암세포24소시인기세포조망,저농도시가이인기세포조망,단수요72소시.고농도처리시발현Caspase-8,9피활화.이저농도처리시,미발현Caspase-9피활화.결론상술결과분석작자인위,유5-Fu인기적세포조망궤제여하:고농도시통과Caspase-8활화직접인기Caspase-3활화,이급Caspase-8활화도치Caspase-9피격활재격활Caspase-3량개도경인기세포조망.이저농도시지경과종Caspase-8활화직접인기Caspase-3활화적단일도경.