中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2003年
4期
214-216
,共3页
RP-HPLC%射干抗病毒注射液%绿原酸
RP-HPLC%射榦抗病毒註射液%綠原痠
RP-HPLC%사간항병독주사액%록원산
目的建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5 μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95:10:5:2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326 nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量.结果线性范围:0.0074～3.7μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60%,在16 h内峰面积RSD=0.54%,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1%.结论该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量.
目的建立射榦抗病毒註射液中綠原痠的反相高效液相色譜分析方法.方法色譜柱:Kromasil ODS(5 μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋痠(95:10:5:2,v/v)為流動相,流速1.0 mL·min-1,柱溫(23.5±0.1)℃,于326 nm測定射榦抗病毒註射液中綠原痠含量.結果線性範圍:0.0074～3.7μg(r=0.9999),綠原痠對照品進樣精密度RSD=0.60%,在16 h內峰麵積RSD=0.54%,檢測限為2.4 ng,定量限為7.4 ng,迴收率100.1%.結論該法準確、無榦擾,可用于控製射榦抗病毒註射液的質量.
목적건립사간항병독주사액중록원산적반상고효액상색보분석방법.방법색보주:Kromasil ODS(5 μm,4.6 mm×200 mm),수-갑순-을정-빙작산(95:10:5:2,v/v)위류동상,류속1.0 mL·min-1,주온(23.5±0.1)℃,우326 nm측정사간항병독주사액중록원산함량.결과선성범위:0.0074～3.7μg(r=0.9999),록원산대조품진양정밀도RSD=0.60%,재16 h내봉면적RSD=0.54%,검측한위2.4 ng,정량한위7.4 ng,회수솔100.1%.결론해법준학、무간우,가용우공제사간항병독주사액적질량.
