油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
4期
301-303,306
,共4页
起泡剂%膦甲基酚醛树脂%合成%泡沫体系配方%耐温性
起泡劑%膦甲基酚醛樹脂%閤成%泡沫體繫配方%耐溫性
기포제%련갑기분철수지%합성%포말체계배방%내온성
由苯酚、甲醛、PCl3合成了水溶性固体膦甲基酚醛树脂(PMP),其HLB值为20.7.简介了合成方法,考察了PMP作为起泡剂的配方性能.PMP溶液室温发泡体积Vf随浓度增大(5～20 g/L)而略有增大,泡沫半衰期t1/2在浓度12.5 g/L时最长,为20.2 min,此时Vf=520 mL(/100 mL溶液).在该浓度PMP溶液中分别加入CMC、硅酸钠、三乙醇胺、膨润土使Vf值略降,t1/2值在适宜加量范围大幅延长,加量分别为1.0、2.0、12.5、40 g/L时有最大值370.0、85.2、180.2、174.2 min;这4个复配PMP/添加剂溶液在温度升高时(30～90℃)Vf值增大但t1/2值大幅缩短.12.5 g/L PMP溶液在150～200℃滚动16 h后室温下Vf值不变,t1/2值随滚动温度升高而降低,200℃时为11.3 min;12.5/2.0/10/40 g/L PMP/硅酸钠/三乙醇胺/膨润土溶液在200℃滚动16 h后,室温下Vf值为470 mL,t1/2值高达50 h.PMP为耐高温性能良好的起泡剂,可与硅酸钠、三乙醇胺、膨润土复配使用.图2表4参10.
由苯酚、甲醛、PCl3閤成瞭水溶性固體膦甲基酚醛樹脂(PMP),其HLB值為20.7.簡介瞭閤成方法,攷察瞭PMP作為起泡劑的配方性能.PMP溶液室溫髮泡體積Vf隨濃度增大(5～20 g/L)而略有增大,泡沫半衰期t1/2在濃度12.5 g/L時最長,為20.2 min,此時Vf=520 mL(/100 mL溶液).在該濃度PMP溶液中分彆加入CMC、硅痠鈉、三乙醇胺、膨潤土使Vf值略降,t1/2值在適宜加量範圍大幅延長,加量分彆為1.0、2.0、12.5、40 g/L時有最大值370.0、85.2、180.2、174.2 min;這4箇複配PMP/添加劑溶液在溫度升高時(30～90℃)Vf值增大但t1/2值大幅縮短.12.5 g/L PMP溶液在150～200℃滾動16 h後室溫下Vf值不變,t1/2值隨滾動溫度升高而降低,200℃時為11.3 min;12.5/2.0/10/40 g/L PMP/硅痠鈉/三乙醇胺/膨潤土溶液在200℃滾動16 h後,室溫下Vf值為470 mL,t1/2值高達50 h.PMP為耐高溫性能良好的起泡劑,可與硅痠鈉、三乙醇胺、膨潤土複配使用.圖2錶4參10.
유분분、갑철、PCl3합성료수용성고체련갑기분철수지(PMP),기HLB치위20.7.간개료합성방법,고찰료PMP작위기포제적배방성능.PMP용액실온발포체적Vf수농도증대(5～20 g/L)이략유증대,포말반쇠기t1/2재농도12.5 g/L시최장,위20.2 min,차시Vf=520 mL(/100 mL용액).재해농도PMP용액중분별가입CMC、규산납、삼을순알、팽윤토사Vf치략강,t1/2치재괄의가량범위대폭연장,가량분별위1.0、2.0、12.5、40 g/L시유최대치370.0、85.2、180.2、174.2 min;저4개복배PMP/첨가제용액재온도승고시(30～90℃)Vf치증대단t1/2치대폭축단.12.5 g/L PMP용액재150～200℃곤동16 h후실온하Vf치불변,t1/2치수곤동온도승고이강저,200℃시위11.3 min;12.5/2.0/10/40 g/L PMP/규산납/삼을순알/팽윤토용액재200℃곤동16 h후,실온하Vf치위470 mL,t1/2치고체50 h.PMP위내고온성능량호적기포제,가여규산납、삼을순알、팽윤토복배사용.도2표4삼10.
