沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
4期
229-232
,共4页
三七%指纹图谱%高效液相色谱法
三七%指紋圖譜%高效液相色譜法
삼칠%지문도보%고효액상색보법
目的建立三七药材的高效液相指纹图谱分析方法.方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈水梯度洗脱(体积比为2:8～8:2),流速为1.0 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长203 nm;以人参皂苷Rg1为参照物.结果通过对11批云南省三个地区不同规格的三七样品的测定,标定了15个共有峰,并通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.99以上.结论该方法可为更好地控制三七药材的内在质量提供科学依据.
目的建立三七藥材的高效液相指紋圖譜分析方法.方法採用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,以乙腈水梯度洗脫(體積比為2:8～8:2),流速為1.0 mL·min-1,柱溫40 ℃,檢測波長203 nm;以人參皂苷Rg1為參照物.結果通過對11批雲南省三箇地區不同規格的三七樣品的測定,標定瞭15箇共有峰,併通過"中藥指紋圖譜計算機輔助相似度軟件",計算齣其相似度均在0.99以上.結論該方法可為更好地控製三七藥材的內在質量提供科學依據.
목적건립삼칠약재적고효액상지문도보분석방법.방법채용Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,이을정수제도세탈(체적비위2:8～8:2),류속위1.0 mL·min-1,주온40 ℃,검측파장203 nm;이인삼조감Rg1위삼조물.결과통과대11비운남성삼개지구불동규격적삼칠양품적측정,표정료15개공유봉,병통과"중약지문도보계산궤보조상사도연건",계산출기상사도균재0.99이상.결론해방법가위경호지공제삼칠약재적내재질량제공과학의거.
