第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
9期
1006-1010
,共5页
抗真菌药%白念珠菌%作用靶点
抗真菌藥%白唸珠菌%作用靶點
항진균약%백념주균%작용파점
随着氮唑类药物广泛应用,白念珠菌耐药现象快速发展,已出现药物间交叉耐药,对临床治疗带来严重威胁.近年来相继提出了许多抗白念珠菌药物作用的新靶点并成功开发出一些活性强大,疗效确切的抗真菌药,如以真菌细胞壁为靶点开发出棘白菌素类药物卡泊芬净、米卡芬净等,该类药物主要抑制β-葡聚糖合成酶,体外对氟康唑耐药的念珠菌属及真菌生物被膜表现出强大的抗菌活性,又由于β-葡聚糖合成酶在哺乳类动物细胞内不存在,故具有高效低毒的临床效果,是一极具前途的新型抗真菌药;以真菌细胞膜为靶点开发出Histatin类药物,虽然作用机制目前还不完全明了,但其作用不同于临床常用的多烯类和氮唑类,并已经发现Histatin5对两性霉素B和氮唑类耐药的念珠菌有效,并且对非白念珠菌如光滑念珠菌、克柔氏念株菌、隐球菌等也有杀灭作用;通过对植物药物的研究发现黄连素和丁香罗勒(Ocimum gratissimum L.)具有较强大的抗真菌活性,其中黄连素提取物小檗碱对24-MST抑制作用强大,并对菌丝生长形式抑制作用强于酵母生长形式.增强白念珠菌对药物敏感性的新方法包括改变细胞膜成分、改变某些基因、利用光灭活作用、使用抗菌药增敏剂以及抗真菌药物的联合使用等.本文就近年来开发的新型抗真菌药以及提出的抗白念珠菌药物作用新靶点进行综述.
隨著氮唑類藥物廣汎應用,白唸珠菌耐藥現象快速髮展,已齣現藥物間交扠耐藥,對臨床治療帶來嚴重威脅.近年來相繼提齣瞭許多抗白唸珠菌藥物作用的新靶點併成功開髮齣一些活性彊大,療效確切的抗真菌藥,如以真菌細胞壁為靶點開髮齣棘白菌素類藥物卡泊芬淨、米卡芬淨等,該類藥物主要抑製β-葡聚糖閤成酶,體外對氟康唑耐藥的唸珠菌屬及真菌生物被膜錶現齣彊大的抗菌活性,又由于β-葡聚糖閤成酶在哺乳類動物細胞內不存在,故具有高效低毒的臨床效果,是一極具前途的新型抗真菌藥;以真菌細胞膜為靶點開髮齣Histatin類藥物,雖然作用機製目前還不完全明瞭,但其作用不同于臨床常用的多烯類和氮唑類,併已經髮現Histatin5對兩性黴素B和氮唑類耐藥的唸珠菌有效,併且對非白唸珠菌如光滑唸珠菌、剋柔氏唸株菌、隱毬菌等也有殺滅作用;通過對植物藥物的研究髮現黃連素和丁香囉勒(Ocimum gratissimum L.)具有較彊大的抗真菌活性,其中黃連素提取物小檗堿對24-MST抑製作用彊大,併對菌絲生長形式抑製作用彊于酵母生長形式.增彊白唸珠菌對藥物敏感性的新方法包括改變細胞膜成分、改變某些基因、利用光滅活作用、使用抗菌藥增敏劑以及抗真菌藥物的聯閤使用等.本文就近年來開髮的新型抗真菌藥以及提齣的抗白唸珠菌藥物作用新靶點進行綜述.
수착담서류약물엄범응용,백념주균내약현상쾌속발전,이출현약물간교차내약,대림상치료대래엄중위협.근년래상계제출료허다항백념주균약물작용적신파점병성공개발출일사활성강대,료효학절적항진균약,여이진균세포벽위파점개발출극백균소류약물잡박분정、미잡분정등,해류약물주요억제β-포취당합성매,체외대불강서내약적념주균속급진균생물피막표현출강대적항균활성,우유우β-포취당합성매재포유류동물세포내불존재,고구유고효저독적림상효과,시일겁구전도적신형항진균약;이진균세포막위파점개발출Histatin류약물,수연작용궤제목전환불완전명료,단기작용불동우림상상용적다희류화담서류,병이경발현Histatin5대량성매소B화담서류내약적념주균유효,병차대비백념주균여광활념주균、극유씨념주균、은구균등야유살멸작용;통과대식물약물적연구발현황련소화정향라륵(Ocimum gratissimum L.)구유교강대적항진균활성,기중황련소제취물소벽감대24-MST억제작용강대,병대균사생장형식억제작용강우효모생장형식.증강백념주균대약물민감성적신방법포괄개변세포막성분、개변모사기인、이용광멸활작용、사용항균약증민제이급항진균약물적연합사용등.본문취근년래개발적신형항진균약이급제출적항백념주균약물작용신파점진행종술.
