微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2008年
1期
91-97
,共7页
陈鸿军%秦爱建%宋翠萍%张晨飞%邓绪芳
陳鴻軍%秦愛建%宋翠萍%張晨飛%鄧緒芳
진홍군%진애건%송취평%장신비%산서방
MDV-1%衣被蛋白%VP22%蛋白转导功能
MDV-1%衣被蛋白%VP22%蛋白轉導功能
MDV-1%의피단백%VP22%단백전도공능
血清Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV-1)CVI988/Rispens弱毒株的VP22蛋白缺失201TKSERT206.为了进一步证实该缺失对MDV-1 VP22蛋白转导功能和效率的影响,本研究通过将不同缺失型的VP22与EGFP相融合,转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光方法,检测VP22的蛋白转导现象.结果发现,EGFP-VP22具有微管结合、核膜结合、核酸结合、蛋白转导等特性;CVI988 VP22与GA株VP22的转导效率相当,且只有完整长度的VP22具有明显的转导功能,其中,N端1～18 aa对VP22的核定位及其蛋白转导功能的发挥意义很大.这一发现为利用MDV-1 VP22携带其他目的蛋白转导,增强目的蛋白免疫原性及其治疗性功能具有重要的指导价值.
血清Ⅰ型馬立剋氏病病毒(MDV-1)CVI988/Rispens弱毒株的VP22蛋白缺失201TKSERT206.為瞭進一步證實該缺失對MDV-1 VP22蛋白轉導功能和效率的影響,本研究通過將不同缺失型的VP22與EGFP相融閤,轉染COS-1細胞,通過間接免疫熒光方法,檢測VP22的蛋白轉導現象.結果髮現,EGFP-VP22具有微管結閤、覈膜結閤、覈痠結閤、蛋白轉導等特性;CVI988 VP22與GA株VP22的轉導效率相噹,且隻有完整長度的VP22具有明顯的轉導功能,其中,N耑1～18 aa對VP22的覈定位及其蛋白轉導功能的髮揮意義很大.這一髮現為利用MDV-1 VP22攜帶其他目的蛋白轉導,增彊目的蛋白免疫原性及其治療性功能具有重要的指導價值.
혈청Ⅰ형마립극씨병병독(MDV-1)CVI988/Rispens약독주적VP22단백결실201TKSERT206.위료진일보증실해결실대MDV-1 VP22단백전도공능화효솔적영향,본연구통과장불동결실형적VP22여EGFP상융합,전염COS-1세포,통과간접면역형광방법,검측VP22적단백전도현상.결과발현,EGFP-VP22구유미관결합、핵막결합、핵산결합、단백전도등특성;CVI988 VP22여GA주VP22적전도효솔상당,차지유완정장도적VP22구유명현적전도공능,기중,N단1～18 aa대VP22적핵정위급기단백전도공능적발휘의의흔대.저일발현위이용MDV-1 VP22휴대기타목적단백전도,증강목적단백면역원성급기치료성공능구유중요적지도개치.
