中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2008年
2期
92-95,Ⅱ
,共5页
章诗伟%任杰林%张黎%李强%刘艳%刘良
章詩偉%任傑林%張黎%李彊%劉豔%劉良
장시위%임걸림%장려%리강%류염%류량
法医毒理学%细胞培养%乌头碱%Connexin43%蛋白质磷酸化
法醫毒理學%細胞培養%烏頭堿%Connexin43%蛋白質燐痠化
법의독이학%세포배양%오두감%Connexin43%단백질린산화
目的 建立细胞水平的染毒模型,观察乌头碱对心肌细胞缝隙连接蛋白Connexin43(Cx43)的影响.方法 实验分0.25、0.5、0.75、1.0、1.5和2.0μmol/L等6个不同浓度乌头碱染毒组,运用蛋白印迹法和免疫荧光技术,检测各组及对照组心肌细胞Cx43蛋白磷酸化状态的改变.结果 蛋白印迹检测显示,不同浓度染毒组心肌细胞中Cx43蛋白总量与正常对照组无显著差异;0.5 μmol/L乌头碱染毒后,Cx43开始出现脱磷酸化;当染毒浓度达到1.0μmol/L后.Cx43脱磷酸化显著,且1.5及2.0μmol/L染毒效果和1.0μmol/L染毒组相当.免疫荧光分析结果提示乌头碱作用后,心肌细胞Cx43蛋白在羧基端第368位点丝氨酸残基(Ser368)发生明显的脱磷酸化.结论 一定浓度的乌头碱能诱导心肌细胞缝隙连接蛋白Cx43发生显著脱磷酸化.
目的 建立細胞水平的染毒模型,觀察烏頭堿對心肌細胞縫隙連接蛋白Connexin43(Cx43)的影響.方法 實驗分0.25、0.5、0.75、1.0、1.5和2.0μmol/L等6箇不同濃度烏頭堿染毒組,運用蛋白印跡法和免疫熒光技術,檢測各組及對照組心肌細胞Cx43蛋白燐痠化狀態的改變.結果 蛋白印跡檢測顯示,不同濃度染毒組心肌細胞中Cx43蛋白總量與正常對照組無顯著差異;0.5 μmol/L烏頭堿染毒後,Cx43開始齣現脫燐痠化;噹染毒濃度達到1.0μmol/L後.Cx43脫燐痠化顯著,且1.5及2.0μmol/L染毒效果和1.0μmol/L染毒組相噹.免疫熒光分析結果提示烏頭堿作用後,心肌細胞Cx43蛋白在羧基耑第368位點絲氨痠殘基(Ser368)髮生明顯的脫燐痠化.結論 一定濃度的烏頭堿能誘導心肌細胞縫隙連接蛋白Cx43髮生顯著脫燐痠化.
목적 건립세포수평적염독모형,관찰오두감대심기세포봉극련접단백Connexin43(Cx43)적영향.방법 실험분0.25、0.5、0.75、1.0、1.5화2.0μmol/L등6개불동농도오두감염독조,운용단백인적법화면역형광기술,검측각조급대조조심기세포Cx43단백린산화상태적개변.결과 단백인적검측현시,불동농도염독조심기세포중Cx43단백총량여정상대조조무현저차이;0.5 μmol/L오두감염독후,Cx43개시출현탈린산화;당염독농도체도1.0μmol/L후.Cx43탈린산화현저,차1.5급2.0μmol/L염독효과화1.0μmol/L염독조상당.면역형광분석결과제시오두감작용후,심기세포Cx43단백재최기단제368위점사안산잔기(Ser368)발생명현적탈린산화.결론 일정농도적오두감능유도심기세포봉극련접단백Cx43발생현저탈린산화.
