矿冶工程
礦冶工程
광야공정
2008年
4期
91-93,97
,共4页
成定波%习小明%李运姣%邱文顺%陈盼盼
成定波%習小明%李運姣%邱文順%陳盼盼
성정파%습소명%리운교%구문순%진반반
锂离子电池%正极材料%LiFePO4%共沉淀%Ni2+掺杂
鋰離子電池%正極材料%LiFePO4%共沉澱%Ni2+摻雜
리리자전지%정겁재료%LiFePO4%공침정%Ni2+참잡
利用共沉淀法合成了Ni2+掺杂量x=0.00,0.005,0.和0.03的Li1-2xuhNixFePO4.通过对合成材料的XRD、元素组成及其电化学性能研究表明,少量Ni2+的掺杂并未影响材料晶体结构,但对材料的电化学性能却有着非常积极的影响:0.1C放电时,掺杂量x=0.01样品的首次放电比容量可达143.2 mA·h/g,20次循环后放电比容量为131.2 mA·h/g,容量衰减仅为8.4%.分别从荷锂状态(LI1-2xNixFePO4)和缺锂状态(FePO4)两方面对Ni2+掺杂改性的原理进行了简单的探讨:材料处于荷锂状态时,Ni2+掺入形成的锂空位与镍取代有利于提高锂离子于晶体中的扩散速率以及材料的电子导电能力;材料处于缺锂状态时,Ni2+掺入使得材料形成了Fe2+/Fe3+共存的状态,从而提高了其电子导电能力.
利用共沉澱法閤成瞭Ni2+摻雜量x=0.00,0.005,0.和0.03的Li1-2xuhNixFePO4.通過對閤成材料的XRD、元素組成及其電化學性能研究錶明,少量Ni2+的摻雜併未影響材料晶體結構,但對材料的電化學性能卻有著非常積極的影響:0.1C放電時,摻雜量x=0.01樣品的首次放電比容量可達143.2 mA·h/g,20次循環後放電比容量為131.2 mA·h/g,容量衰減僅為8.4%.分彆從荷鋰狀態(LI1-2xNixFePO4)和缺鋰狀態(FePO4)兩方麵對Ni2+摻雜改性的原理進行瞭簡單的探討:材料處于荷鋰狀態時,Ni2+摻入形成的鋰空位與鎳取代有利于提高鋰離子于晶體中的擴散速率以及材料的電子導電能力;材料處于缺鋰狀態時,Ni2+摻入使得材料形成瞭Fe2+/Fe3+共存的狀態,從而提高瞭其電子導電能力.
이용공침정법합성료Ni2+참잡량x=0.00,0.005,0.화0.03적Li1-2xuhNixFePO4.통과대합성재료적XRD、원소조성급기전화학성능연구표명,소량Ni2+적참잡병미영향재료정체결구,단대재료적전화학성능각유착비상적겁적영향:0.1C방전시,참잡량x=0.01양품적수차방전비용량가체143.2 mA·h/g,20차순배후방전비용량위131.2 mA·h/g,용량쇠감부위8.4%.분별종하리상태(LI1-2xNixFePO4)화결리상태(FePO4)량방면대Ni2+참잡개성적원리진행료간단적탐토:재료처우하리상태시,Ni2+참입형성적리공위여얼취대유리우제고리리자우정체중적확산속솔이급재료적전자도전능력;재료처우결리상태시,Ni2+참입사득재료형성료Fe2+/Fe3+공존적상태,종이제고료기전자도전능력.
