中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2008年
5期
377-378,383
,共3页
郭刚%杨千姣%赵力挥%刘丹%赵临襄
郭剛%楊韆姣%趙力揮%劉丹%趙臨襄
곽강%양천교%조력휘%류단%조림양
工艺改进%化学合成%氮杂胞苷%氰基胍
工藝改進%化學閤成%氮雜胞苷%氰基胍
공예개진%화학합성%담잡포감%청기고
以氰基胍和甲酸为原料,经成盐、环合反应得到5-氮杂胞嘧啶,5-氮杂胞嘧啶经硅烷化保护后,与乙酰化的核糖成苷,再脱保护基得到氮杂胞苷.目标化合物的结构经<'1>H-NMR、MS谱效据确证,总收率为26.6%.该工艺路线优化了反应条件、简化了操作、提高了收率.
以氰基胍和甲痠為原料,經成鹽、環閤反應得到5-氮雜胞嘧啶,5-氮雜胞嘧啶經硅烷化保護後,與乙酰化的覈糖成苷,再脫保護基得到氮雜胞苷.目標化閤物的結構經<'1>H-NMR、MS譜效據確證,總收率為26.6%.該工藝路線優化瞭反應條件、簡化瞭操作、提高瞭收率.
이청기고화갑산위원료,경성염、배합반응득도5-담잡포밀정,5-담잡포밀정경규완화보호후,여을선화적핵당성감,재탈보호기득도담잡포감.목표화합물적결구경<'1>H-NMR、MS보효거학증,총수솔위26.6%.해공예로선우화료반응조건、간화료조작、제고료수솔.
