中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
12期
1487-1488
,共2页
陈木水%黄月纯%唐洪梅%曾惠芳%蔡庆群
陳木水%黃月純%唐洪梅%曾惠芳%蔡慶群
진목수%황월순%당홍매%증혜방%채경군
清金得生片%华蟾酥毒基%酯蟾毒配基HPLC
清金得生片%華蟾酥毒基%酯蟾毒配基HPLC
청금득생편%화섬소독기%지섬독배기HPLC
目的:建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)(45:55)为流动相;检测波长为296nm;柱温35℃.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).结论:方法简便、结果准确,可作为清金得生片质量控制指标之一.
目的:建立清金得生片中華蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量測定方法.方法:採用Hypersil ODS色譜柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調pH至3.2)(45:55)為流動相;檢測波長為296nm;柱溫35℃.結果:華蟾酥毒基和酯蟾毒配基分彆在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)範圍內線性關繫良好,加樣迴收率分彆為99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).結論:方法簡便、結果準確,可作為清金得生片質量控製指標之一.
목적:건립청금득생편중화섬소독기화지섬독배기적함량측정방법.방법:채용Hypersil ODS색보주(250mm×4mm,5 μm);이을정-0.5%린산이경갑용액(용린산조pH지3.2)(45:55)위류동상;검측파장위296nm;주온35℃.결과:화섬소독기화지섬독배기분별재0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)범위내선성관계량호,가양회수솔분별위99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).결론:방법간편、결과준학,가작위청금득생편질량공제지표지일.
