上海针灸杂志
上海針灸雜誌
상해침구잡지
SHANGHAI JOURNAL OF ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION
2010年
3期
190-194
,共5页
李海燕%裴建%刘志丹%傅勤慧%YU Lin-na
李海燕%裴建%劉誌丹%傅勤慧%YU Lin-na
리해연%배건%류지단%부근혜%YU Lin-na
针刺%电针%艾灸%脾淋巴细胞%Foxp3%STAT5%体外增殖
針刺%電針%艾灸%脾淋巴細胞%Foxp3%STAT5%體外增殖
침자%전침%애구%비림파세포%Foxp3%STAT5%체외증식
目的 探索针灸"大椎穴"调节肿瘤免疫抑制的作用机制.方法 将48只雄性Balb/c小鼠随机分为电针组、艾灸组、荷瘤组和正常组,每组12只.在小鼠左腋皮下接种H22肿瘤细胞,建立肿瘤模型.分别采用电针、艾灸大椎治疗.观察生存率、抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数.AlamarBlue法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖,增殖能力以还原值表示.RT-PCR方法检测脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA以及胸腺Foxp3 mRNA表达.结果 艾灸组荷瘤小鼠生存率高于荷瘤组,但差异无统计学意义(P>0.05);艾灸组抑瘤率为39.3%;电针组与艾灸组荷瘤小鼠脾脏指数较荷瘤组升高(P<0.05);电针组与艾灸组荷瘤小鼠胸腺指数较荷瘤组胸腺指数升高,但差异无统计学意义(P>0.05).AlamarBlue法检测电针组、艾灸组、荷瘤组小鼠脾淋巴细胞增殖还原值均高于正常组(P<0.05);艾灸组还原值高于荷瘤组(P<0.05);荷瘤组小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA表达较正常组增高(P<0.05);艾灸组、电针组小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA较荷瘤组表达降低(P<0.05);荷瘤组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较正常组增高(P<0.05);艾灸组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较荷瘤组降低(P<0.05);电针组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较荷瘤组降低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾灸治疗具有抑制H22荷瘤小鼠瘤体生长、提高H22荷瘤小鼠生存率的趋势;电针和艾灸治疗能提高H22荷瘤小鼠脾脏指数、增强H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖能力;针灸调节肿瘤免疫抑制效应与电针和艾灸下调H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA表达,胸腺Foxp3 mRNA表达有关.
目的 探索針灸"大椎穴"調節腫瘤免疫抑製的作用機製.方法 將48隻雄性Balb/c小鼠隨機分為電針組、艾灸組、荷瘤組和正常組,每組12隻.在小鼠左腋皮下接種H22腫瘤細胞,建立腫瘤模型.分彆採用電針、艾灸大椎治療.觀察生存率、抑瘤率、脾髒指數、胸腺指數.AlamarBlue法檢測ConA刺激的小鼠脾淋巴細胞增殖,增殖能力以還原值錶示.RT-PCR方法檢測脾淋巴細胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA以及胸腺Foxp3 mRNA錶達.結果 艾灸組荷瘤小鼠生存率高于荷瘤組,但差異無統計學意義(P>0.05);艾灸組抑瘤率為39.3%;電針組與艾灸組荷瘤小鼠脾髒指數較荷瘤組升高(P<0.05);電針組與艾灸組荷瘤小鼠胸腺指數較荷瘤組胸腺指數升高,但差異無統計學意義(P>0.05).AlamarBlue法檢測電針組、艾灸組、荷瘤組小鼠脾淋巴細胞增殖還原值均高于正常組(P<0.05);艾灸組還原值高于荷瘤組(P<0.05);荷瘤組小鼠脾淋巴細胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA錶達較正常組增高(P<0.05);艾灸組、電針組小鼠脾淋巴細胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA較荷瘤組錶達降低(P<0.05);荷瘤組小鼠胸腺Foxp3 mRNA錶達較正常組增高(P<0.05);艾灸組小鼠胸腺Foxp3 mRNA錶達較荷瘤組降低(P<0.05);電針組小鼠胸腺Foxp3 mRNA錶達較荷瘤組降低,但差異無統計學意義(P>0.05).結論 艾灸治療具有抑製H22荷瘤小鼠瘤體生長、提高H22荷瘤小鼠生存率的趨勢;電針和艾灸治療能提高H22荷瘤小鼠脾髒指數、增彊H22荷瘤小鼠脾淋巴細胞增殖能力;針灸調節腫瘤免疫抑製效應與電針和艾灸下調H22荷瘤小鼠脾淋巴細胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA錶達,胸腺Foxp3 mRNA錶達有關.
목적 탐색침구"대추혈"조절종류면역억제적작용궤제.방법 장48지웅성Balb/c소서수궤분위전침조、애구조、하류조화정상조,매조12지.재소서좌액피하접충H22종류세포,건립종류모형.분별채용전침、애구대추치료.관찰생존솔、억류솔、비장지수、흉선지수.AlamarBlue법검측ConA자격적소서비림파세포증식,증식능력이환원치표시.RT-PCR방법검측비림파세포Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA이급흉선Foxp3 mRNA표체.결과 애구조하류소서생존솔고우하류조,단차이무통계학의의(P>0.05);애구조억류솔위39.3%;전침조여애구조하류소서비장지수교하류조승고(P<0.05);전침조여애구조하류소서흉선지수교하류조흉선지수승고,단차이무통계학의의(P>0.05).AlamarBlue법검측전침조、애구조、하류조소서비림파세포증식환원치균고우정상조(P<0.05);애구조환원치고우하류조(P<0.05);하류조소서비림파세포Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA표체교정상조증고(P<0.05);애구조、전침조소서비림파세포Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA교하류조표체강저(P<0.05);하류조소서흉선Foxp3 mRNA표체교정상조증고(P<0.05);애구조소서흉선Foxp3 mRNA표체교하류조강저(P<0.05);전침조소서흉선Foxp3 mRNA표체교하류조강저,단차이무통계학의의(P>0.05).결론 애구치료구유억제H22하류소서류체생장、제고H22하류소서생존솔적추세;전침화애구치료능제고H22하류소서비장지수、증강H22하류소서비림파세포증식능력;침구조절종류면역억제효응여전침화애구하조H22하류소서비림파세포Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA표체,흉선Foxp3 mRNA표체유관.
