山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
31期
26-28
,共3页
熊一峰%梅金红%徐林林%王珊珊%涂轶
熊一峰%梅金紅%徐林林%王珊珊%塗軼
웅일봉%매금홍%서림림%왕산산%도질
胶质瘤%U251细胞%塞来昔布%肿瘤坏死因子-α%核因子-κB%p65
膠質瘤%U251細胞%塞來昔佈%腫瘤壞死因子-α%覈因子-κB%p65
효질류%U251세포%새래석포%종류배사인자-α%핵인자-κB%p65
目的 观察塞来昔布对人恶性胶质瘤U251细胞增殖的影响及分子机制.方法 将对数生长期人胶质瘤U251细胞随机分为塞来昔布组、TNF-α组,两组均分别加入0、10、25、50、100 μmol/L的塞来昔布,其中TNF-α组于1 h后加50 ng/ml TNF-α.其后采用甲基噻唑蓝(MTT)法检测两组U251细胞增殖水平及抑制率,采用免疫组化及Western blot检测NF-κB细胞内分布及核内表达情况.结果 塞来昔布浓度为10～100 μmol/L时两组细胞增殖抑制率均显著高于浓度为0者且呈浓度依赖性,增殖水平则相反,组间比较无显著差异;塞来昔布浓度为50、100 μmol/L时NF-κB蛋白在细胞核内的表达显著低于浓度为0者,且呈浓度依赖性.结论 塞来昔布可抑制人胶质瘤U251细胞增殖,可能机制为间接抑制NF-κB向核内移位.
目的 觀察塞來昔佈對人噁性膠質瘤U251細胞增殖的影響及分子機製.方法 將對數生長期人膠質瘤U251細胞隨機分為塞來昔佈組、TNF-α組,兩組均分彆加入0、10、25、50、100 μmol/L的塞來昔佈,其中TNF-α組于1 h後加50 ng/ml TNF-α.其後採用甲基噻唑藍(MTT)法檢測兩組U251細胞增殖水平及抑製率,採用免疫組化及Western blot檢測NF-κB細胞內分佈及覈內錶達情況.結果 塞來昔佈濃度為10～100 μmol/L時兩組細胞增殖抑製率均顯著高于濃度為0者且呈濃度依賴性,增殖水平則相反,組間比較無顯著差異;塞來昔佈濃度為50、100 μmol/L時NF-κB蛋白在細胞覈內的錶達顯著低于濃度為0者,且呈濃度依賴性.結論 塞來昔佈可抑製人膠質瘤U251細胞增殖,可能機製為間接抑製NF-κB嚮覈內移位.
목적 관찰새래석포대인악성효질류U251세포증식적영향급분자궤제.방법 장대수생장기인효질류U251세포수궤분위새래석포조、TNF-α조,량조균분별가입0、10、25、50、100 μmol/L적새래석포,기중TNF-α조우1 h후가50 ng/ml TNF-α.기후채용갑기새서람(MTT)법검측량조U251세포증식수평급억제솔,채용면역조화급Western blot검측NF-κB세포내분포급핵내표체정황.결과 새래석포농도위10～100 μmol/L시량조세포증식억제솔균현저고우농도위0자차정농도의뢰성,증식수평칙상반,조간비교무현저차이;새래석포농도위50、100 μmol/L시NF-κB단백재세포핵내적표체현저저우농도위0자,차정농도의뢰성.결론 새래석포가억제인효질류U251세포증식,가능궤제위간접억제NF-κB향핵내이위.
