胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2010年
10期
883-885
,共3页
朱月永%董菁%陈攸涛%陈靖%江家骥
硃月永%董菁%陳攸濤%陳靖%江傢驥
주월영%동정%진유도%진정%강가기
HBeAg定量%聚乙二醇化干扰素α-2a%HBeAg阳性CHB
HBeAg定量%聚乙二醇化榦擾素α-2a%HBeAg暘性CHB
HBeAg정량%취을이순화간우소α-2a%HBeAg양성CHB
目的 评估聚乙二醇化干扰素α-2a( PEG-IFNα-2a)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者过程中,HBeAg定量预测HBeAg血清转换的价值.方法 HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,采用PEG-IFNα-2a每次180 μg,皮下注射,每周1次,治疗48周.用HBV血清学检测试剂和i2000免疫发光检测系统检测HBeAg、抗-HBe,实时荧光定量PCR检测HBV-DNA载量.分析治疗12周、24周及48周的病毒学应答率(HBV-DNA<1.0×103拷贝/mL),HBeAg血清转换率及影响HBeAg血清转换的因素.受试者工作特征(ROC)曲线用于比较HBeAg和HBV-DNA水平作为HBeAg血清转换预测指标的相对敏感性和特异性.结果 65例完成48周疗程的HBeAg阳性CHB患者,19例(29.23%) 出现HBeAg阴转、17例(26.15%)出现HBeAg的血清转换.48周时HBeAg血清转换与基线HBeAg定量相关(P=0.003),与基线时的年龄、性别、ALT水平及HBV-DNA载量无关.依据基线、12周和24周的HBeAg定量获得的ROC曲线,以12周时 HBeAg 61 s/co为界值(AUC=0.705,P=0.042),其48周时HBeAg血清转换的阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)分别为0.361、0.862,敏感性与特异性分别为0.765 和 0.521;若以24周时 HBeAg 15 s/co为界值(AUC=0.828,P=0.001),其48周时HBeAg血清转换的阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)分别为0.452、0.912,敏感性与特异性分别为0.824 和0.646.与基线比较,12周和24周HBeAg下降的幅度(75%)与HBeAg血清转换相关;治疗过程中HBV-DNA变化与HBeAg血清转换无关.结论 HBeAg定量变化是聚乙二醇化干扰素α-2a治疗CHB过程中预测HBeAg血清转换的有价值的指标.
目的 評估聚乙二醇化榦擾素α-2a( PEG-IFNα-2a)治療HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者過程中,HBeAg定量預測HBeAg血清轉換的價值.方法 HBeAg暘性慢性乙型肝炎(CHB)患者,採用PEG-IFNα-2a每次180 μg,皮下註射,每週1次,治療48週.用HBV血清學檢測試劑和i2000免疫髮光檢測繫統檢測HBeAg、抗-HBe,實時熒光定量PCR檢測HBV-DNA載量.分析治療12週、24週及48週的病毒學應答率(HBV-DNA<1.0×103拷貝/mL),HBeAg血清轉換率及影響HBeAg血清轉換的因素.受試者工作特徵(ROC)麯線用于比較HBeAg和HBV-DNA水平作為HBeAg血清轉換預測指標的相對敏感性和特異性.結果 65例完成48週療程的HBeAg暘性CHB患者,19例(29.23%) 齣現HBeAg陰轉、17例(26.15%)齣現HBeAg的血清轉換.48週時HBeAg血清轉換與基線HBeAg定量相關(P=0.003),與基線時的年齡、性彆、ALT水平及HBV-DNA載量無關.依據基線、12週和24週的HBeAg定量穫得的ROC麯線,以12週時 HBeAg 61 s/co為界值(AUC=0.705,P=0.042),其48週時HBeAg血清轉換的暘性預測值(PPV)、陰性預測值(NPV)分彆為0.361、0.862,敏感性與特異性分彆為0.765 和 0.521;若以24週時 HBeAg 15 s/co為界值(AUC=0.828,P=0.001),其48週時HBeAg血清轉換的暘性預測值(PPV)、陰性預測值(NPV)分彆為0.452、0.912,敏感性與特異性分彆為0.824 和0.646.與基線比較,12週和24週HBeAg下降的幅度(75%)與HBeAg血清轉換相關;治療過程中HBV-DNA變化與HBeAg血清轉換無關.結論 HBeAg定量變化是聚乙二醇化榦擾素α-2a治療CHB過程中預測HBeAg血清轉換的有價值的指標.
목적 평고취을이순화간우소α-2a( PEG-IFNα-2a)치료HBeAg양성만성을형간염환자과정중,HBeAg정량예측HBeAg혈청전환적개치.방법 HBeAg양성만성을형간염(CHB)환자,채용PEG-IFNα-2a매차180 μg,피하주사,매주1차,치료48주.용HBV혈청학검측시제화i2000면역발광검측계통검측HBeAg、항-HBe,실시형광정량PCR검측HBV-DNA재량.분석치료12주、24주급48주적병독학응답솔(HBV-DNA<1.0×103고패/mL),HBeAg혈청전환솔급영향HBeAg혈청전환적인소.수시자공작특정(ROC)곡선용우비교HBeAg화HBV-DNA수평작위HBeAg혈청전환예측지표적상대민감성화특이성.결과 65례완성48주료정적HBeAg양성CHB환자,19례(29.23%) 출현HBeAg음전、17례(26.15%)출현HBeAg적혈청전환.48주시HBeAg혈청전환여기선HBeAg정량상관(P=0.003),여기선시적년령、성별、ALT수평급HBV-DNA재량무관.의거기선、12주화24주적HBeAg정량획득적ROC곡선,이12주시 HBeAg 61 s/co위계치(AUC=0.705,P=0.042),기48주시HBeAg혈청전환적양성예측치(PPV)、음성예측치(NPV)분별위0.361、0.862,민감성여특이성분별위0.765 화 0.521;약이24주시 HBeAg 15 s/co위계치(AUC=0.828,P=0.001),기48주시HBeAg혈청전환적양성예측치(PPV)、음성예측치(NPV)분별위0.452、0.912,민감성여특이성분별위0.824 화0.646.여기선비교,12주화24주HBeAg하강적폭도(75%)여HBeAg혈청전환상관;치료과정중HBV-DNA변화여HBeAg혈청전환무관.결론 HBeAg정량변화시취을이순화간우소α-2a치료CHB과정중예측HBeAg혈청전환적유개치적지표.
