化工新型材料
化工新型材料
화공신형재료
NEW CHEMICAL MATERIALS
2011年
1期
90-93,112
,共5页
韩光鲁%张琪%吴婷%张环茹%刘奇%韶晖%钟璟
韓光魯%張琪%吳婷%張環茹%劉奇%韶暉%鐘璟
한광로%장기%오정%장배여%류기%소휘%종경
PVA-g-PAAm/α-Al2O3复合膜%渗透汽化%DMF/H2O混合物%制备%表征
PVA-g-PAAm/α-Al2O3複閤膜%滲透汽化%DMF/H2O混閤物%製備%錶徵
PVA-g-PAAm/α-Al2O3복합막%삼투기화%DMF/H2O혼합물%제비%표정
以聚乙烯醇(PVA)和丙烯酰胺(AAm)为原料,合成了不同接枝度的PVA接枝PAAm共聚物(PVA-g-PAAm),并以0.2μm的α-Al2O3为支撑体成功制备出两种PVA-g-PAAm/α-Al2O3渗透汽化复合膜.用黏度法测定了不同接枝度共聚物的黏均分子量,并通过接触角,红外光谱(FT-LR)和热重(TGA)法对均相膜进行表征.将复合膜用于DMF/H2O混合体系的渗透汽化分离,考察了料液组成和实验温度对膜分离性能(渗透通量、分离因子)的影响.渗透汽化实验结果表明,接枝度为92%的PVA-2/α-Al2O3的分离性能最好.随着料液中DMF质量分数由5%增加至50%,PVA-2/α-Al2O3的渗透通量由0.71kg/(m2·h)减小到0.28kg/(m2·h),PVA/α-Al2O3的通量在0.20～O.59kg/(m2·h)之间,PVA-1/α-Al2O3的通量最小,在0.16～0.50kg/(m2·h)之间,3种膜的分离因子在DMF质量分数为30%时达到最大值.随实验温度增加,膜的渗透通量随之增大,而分离因子都有所减小.
以聚乙烯醇(PVA)和丙烯酰胺(AAm)為原料,閤成瞭不同接枝度的PVA接枝PAAm共聚物(PVA-g-PAAm),併以0.2μm的α-Al2O3為支撐體成功製備齣兩種PVA-g-PAAm/α-Al2O3滲透汽化複閤膜.用黏度法測定瞭不同接枝度共聚物的黏均分子量,併通過接觸角,紅外光譜(FT-LR)和熱重(TGA)法對均相膜進行錶徵.將複閤膜用于DMF/H2O混閤體繫的滲透汽化分離,攷察瞭料液組成和實驗溫度對膜分離性能(滲透通量、分離因子)的影響.滲透汽化實驗結果錶明,接枝度為92%的PVA-2/α-Al2O3的分離性能最好.隨著料液中DMF質量分數由5%增加至50%,PVA-2/α-Al2O3的滲透通量由0.71kg/(m2·h)減小到0.28kg/(m2·h),PVA/α-Al2O3的通量在0.20～O.59kg/(m2·h)之間,PVA-1/α-Al2O3的通量最小,在0.16～0.50kg/(m2·h)之間,3種膜的分離因子在DMF質量分數為30%時達到最大值.隨實驗溫度增加,膜的滲透通量隨之增大,而分離因子都有所減小.
이취을희순(PVA)화병희선알(AAm)위원료,합성료불동접지도적PVA접지PAAm공취물(PVA-g-PAAm),병이0.2μm적α-Al2O3위지탱체성공제비출량충PVA-g-PAAm/α-Al2O3삼투기화복합막.용점도법측정료불동접지도공취물적점균분자량,병통과접촉각,홍외광보(FT-LR)화열중(TGA)법대균상막진행표정.장복합막용우DMF/H2O혼합체계적삼투기화분리,고찰료료액조성화실험온도대막분리성능(삼투통량、분리인자)적영향.삼투기화실험결과표명,접지도위92%적PVA-2/α-Al2O3적분리성능최호.수착료액중DMF질량분수유5%증가지50%,PVA-2/α-Al2O3적삼투통량유0.71kg/(m2·h)감소도0.28kg/(m2·h),PVA/α-Al2O3적통량재0.20～O.59kg/(m2·h)지간,PVA-1/α-Al2O3적통량최소,재0.16～0.50kg/(m2·h)지간,3충막적분리인자재DMF질량분수위30%시체도최대치.수실험온도증가,막적삼투통량수지증대,이분리인자도유소감소.
