临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2011年
3期
223-226
,共4页
高胆固醇血症%药物疗法%吉非罗齐%游离脂肪酸%脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白%兔
高膽固醇血癥%藥物療法%吉非囉齊%遊離脂肪痠%脂肪細胞型脂肪痠結閤蛋白%兔
고담고순혈증%약물요법%길비라제%유리지방산%지방세포형지방산결합단백%토
目的 现察吉非罗齐短期干预对高胆固醇血症兔血清游离脂肪酸(FFA)及脂肪组织分泌脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)的影响,并阐明其可能机制.方法 15只新西兰大白兔随机分为3组,每组5只.①对照组:给予普通饮食12用.②高胆固醇组:给予高胆固醇饲料12周.③吉非罗齐组:在饲以高胆固醇饲料8周的基础上给予吉非罗齐200 mg·kg-1·d-1 4周.酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清FFA、AFABP水平,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定脂肪组织AFABPmRNA的表达.结果 高胆固醇组和吉非罗齐组兔饲养第8周及第12周血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、FFA水平均明显高于对照组(P<0.01);第12周时高胆固醇组和吉非罗齐组兔饲养血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、FFA水平均明显高于对照组(P<0.01);吉非罗齐组兔第12周末体质量较第8周明显下降(P<0.05),同时血清和脂肪组织培养的上清液中AFABP水平明显低于高胆固醇组(P<0.05);高胆固醇组和吉非罗齐组脂肪组织AFABPmRNA的表达明显高于对照组(P<0.05).但吉非罗齐组兔脂肪组织AFABPmRNA的表达明显低于高胆固醇组(P<0.05).结论 吉非罗齐能降低高胆固醇饮食饲养兔体质量,并降低FFA、血清及脂肪组织分泌AFABP,这一作用可能有利于肥胖及动脉粥样硬化的防治.
目的 現察吉非囉齊短期榦預對高膽固醇血癥兔血清遊離脂肪痠(FFA)及脂肪組織分泌脂肪細胞型脂肪痠結閤蛋白(AFABP)的影響,併闡明其可能機製.方法 15隻新西蘭大白兔隨機分為3組,每組5隻.①對照組:給予普通飲食12用.②高膽固醇組:給予高膽固醇飼料12週.③吉非囉齊組:在飼以高膽固醇飼料8週的基礎上給予吉非囉齊200 mg·kg-1·d-1 4週.酶聯免疫吸附測定(ELISA)法檢測血清FFA、AFABP水平,應用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定脂肪組織AFABPmRNA的錶達.結果 高膽固醇組和吉非囉齊組兔飼養第8週及第12週血清總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、FFA水平均明顯高于對照組(P<0.01);第12週時高膽固醇組和吉非囉齊組兔飼養血清總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、FFA水平均明顯高于對照組(P<0.01);吉非囉齊組兔第12週末體質量較第8週明顯下降(P<0.05),同時血清和脂肪組織培養的上清液中AFABP水平明顯低于高膽固醇組(P<0.05);高膽固醇組和吉非囉齊組脂肪組織AFABPmRNA的錶達明顯高于對照組(P<0.05).但吉非囉齊組兔脂肪組織AFABPmRNA的錶達明顯低于高膽固醇組(P<0.05).結論 吉非囉齊能降低高膽固醇飲食飼養兔體質量,併降低FFA、血清及脂肪組織分泌AFABP,這一作用可能有利于肥胖及動脈粥樣硬化的防治.
목적 현찰길비라제단기간예대고담고순혈증토혈청유리지방산(FFA)급지방조직분비지방세포형지방산결합단백(AFABP)적영향,병천명기가능궤제.방법 15지신서란대백토수궤분위3조,매조5지.①대조조:급여보통음식12용.②고담고순조:급여고담고순사료12주.③길비라제조:재사이고담고순사료8주적기출상급여길비라제200 mg·kg-1·d-1 4주.매련면역흡부측정(ELISA)법검측혈청FFA、AFABP수평,응용반전록-취합매련반응(RT-PCR)법측정지방조직AFABPmRNA적표체.결과 고담고순조화길비라제조토사양제8주급제12주혈청총담고순、저밀도지단백담고순、FFA수평균명현고우대조조(P<0.01);제12주시고담고순조화길비라제조토사양혈청총담고순、저밀도지단백담고순、FFA수평균명현고우대조조(P<0.01);길비라제조토제12주말체질량교제8주명현하강(P<0.05),동시혈청화지방조직배양적상청액중AFABP수평명현저우고담고순조(P<0.05);고담고순조화길비라제조지방조직AFABPmRNA적표체명현고우대조조(P<0.05).단길비라제조토지방조직AFABPmRNA적표체명현저우고담고순조(P<0.05).결론 길비라제능강저고담고순음식사양토체질량,병강저FFA、혈청급지방조직분비AFABP,저일작용가능유리우비반급동맥죽양경화적방치.
