分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
2期
239-242
,共4页
李存%赵莉%杨挺%吴银良%皇甫伟国
李存%趙莉%楊挺%吳銀良%皇甫偉國
리존%조리%양정%오은량%황보위국
四聚乙醛%液相色谱串联质谱法%蔬菜%残留
四聚乙醛%液相色譜串聯質譜法%蔬菜%殘留
사취을철%액상색보천련질보법%소채%잔류
建立了测定蔬菜中四聚乙醛残留量的液相色谱串联质谱方法.蔬菜样品经乙腈提取,盐析后吹干乙腈提取液,再用氟罗里硅土固相萃取小柱净化,用正已烷/丙酮(80:20,V/V)混合溶剂洗脱,氮吹后用乙腈-20mmol/L,乙酸铵溶液(70:30,V/V)溶解后进行仪器分析.分析采用XBridgeTM C18色谱柱分离,乙腈-20mmol/L 乙酸铵溶液作为流动相洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.四聚乙醛在0.005～5.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数大于0.99;方法检出限为1.3μg/kg;定量限为4.0μg/kg.添加浓度为0.01,0.10,1.0和5.0 mg/kg时,平均回收率在73.0%～98.0%之间;批内和批间相对标准偏差均小于15%.
建立瞭測定蔬菜中四聚乙醛殘留量的液相色譜串聯質譜方法.蔬菜樣品經乙腈提取,鹽析後吹榦乙腈提取液,再用氟囉裏硅土固相萃取小柱淨化,用正已烷/丙酮(80:20,V/V)混閤溶劑洗脫,氮吹後用乙腈-20mmol/L,乙痠銨溶液(70:30,V/V)溶解後進行儀器分析.分析採用XBridgeTM C18色譜柱分離,乙腈-20mmol/L 乙痠銨溶液作為流動相洗脫,電噴霧正離子(ESI+)模式電離,多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.四聚乙醛在0.005～5.00 mg/L濃度範圍內呈良好的線性,線性相關繫數大于0.99;方法檢齣限為1.3μg/kg;定量限為4.0μg/kg.添加濃度為0.01,0.10,1.0和5.0 mg/kg時,平均迴收率在73.0%～98.0%之間;批內和批間相對標準偏差均小于15%.
건립료측정소채중사취을철잔류량적액상색보천련질보방법.소채양품경을정제취,염석후취간을정제취액,재용불라리규토고상췌취소주정화,용정이완/병동(80:20,V/V)혼합용제세탈,담취후용을정-20mmol/L,을산안용액(70:30,V/V)용해후진행의기분석.분석채용XBridgeTM C18색보주분리,을정-20mmol/L 을산안용액작위류동상세탈,전분무정리자(ESI+)모식전리,다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.사취을철재0.005～5.00 mg/L농도범위내정량호적선성,선성상관계수대우0.99;방법검출한위1.3μg/kg;정량한위4.0μg/kg.첨가농도위0.01,0.10,1.0화5.0 mg/kg시,평균회수솔재73.0%～98.0%지간;비내화비간상대표준편차균소우15%.
