中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
3期
456-460
,共5页
乔湜%石蕊%蒋午峻%卢树杰%王巧%张兰桐
喬湜%石蕊%蔣午峻%盧樹傑%王巧%張蘭桐
교식%석예%장오준%로수걸%왕교%장란동
HPLC-MS%滋心阴口服液%芍药内酯苷%芍药苷%花椒毒素%补骨脂素%异茴芹内酯%佛手柑内酯
HPLC-MS%滋心陰口服液%芍藥內酯苷%芍藥苷%花椒毒素%補骨脂素%異茴芹內酯%彿手柑內酯
HPLC-MS%자심음구복액%작약내지감%작약감%화초독소%보골지소%이회근내지%불수감내지
目的:建立HPLC-ESI-MS方法同时测定滋心阴口服液(北沙参、赤芍、麦冬、三七)中6种化学成分.方法:采用多反应监测(MRM)模式同时监测4种香豆素类和2种苷类成分.ESI源,正、负离子同时检测,源喷射电压分别为5 500 V和-4 500 V,离子源温度为650℃.6种被测成分的监测离子对分别为479.1/121.0(芍药内酯苷)、525.2/449.1(芍药苷)、217.1/202.1(花椒毒素)、187.2/131.1(补骨脂素)、247.1/217.0(异茴芹内酯)和217.1/202.1(佛手柑内酯).色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-0.1‰甲酸,梯度洗脱,分析时间7.5 min.采用所建立的方法对4批滋心阴口服液进行了测定.结果:6种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,平均加样回收率为91.7%～108.7%,精密度RSD为1.1%～3.0%.结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于滋心阴口服液中芍药内酯苷、芍药苷、花椒毒素、补骨脂素、异茴芹内酯和佛手柑内酯的含量测定.除芍药苷外,其它5种成分均为滋心阴口服液中首次测定.
目的:建立HPLC-ESI-MS方法同時測定滋心陰口服液(北沙參、赤芍、麥鼕、三七)中6種化學成分.方法:採用多反應鑑測(MRM)模式同時鑑測4種香豆素類和2種苷類成分.ESI源,正、負離子同時檢測,源噴射電壓分彆為5 500 V和-4 500 V,離子源溫度為650℃.6種被測成分的鑑測離子對分彆為479.1/121.0(芍藥內酯苷)、525.2/449.1(芍藥苷)、217.1/202.1(花椒毒素)、187.2/131.1(補骨脂素)、247.1/217.0(異茴芹內酯)和217.1/202.1(彿手柑內酯).色譜柱為Agilent Zorbax SB-C18柱,流動相為甲醇-0.1‰甲痠,梯度洗脫,分析時間7.5 min.採用所建立的方法對4批滋心陰口服液進行瞭測定.結果:6種化學成分的峰麵積和濃度在測定濃度範圍內均具有良好的線性關繫,平均加樣迴收率為91.7%～108.7%,精密度RSD為1.1%～3.0%.結論:本法簡便、快速、靈敏度高、專屬性好,可用于滋心陰口服液中芍藥內酯苷、芍藥苷、花椒毒素、補骨脂素、異茴芹內酯和彿手柑內酯的含量測定.除芍藥苷外,其它5種成分均為滋心陰口服液中首次測定.
목적:건립HPLC-ESI-MS방법동시측정자심음구복액(북사삼、적작、맥동、삼칠)중6충화학성분.방법:채용다반응감측(MRM)모식동시감측4충향두소류화2충감류성분.ESI원,정、부리자동시검측,원분사전압분별위5 500 V화-4 500 V,리자원온도위650℃.6충피측성분적감측리자대분별위479.1/121.0(작약내지감)、525.2/449.1(작약감)、217.1/202.1(화초독소)、187.2/131.1(보골지소)、247.1/217.0(이회근내지)화217.1/202.1(불수감내지).색보주위Agilent Zorbax SB-C18주,류동상위갑순-0.1‰갑산,제도세탈,분석시간7.5 min.채용소건립적방법대4비자심음구복액진행료측정.결과:6충화학성분적봉면적화농도재측정농도범위내균구유량호적선성관계,평균가양회수솔위91.7%～108.7%,정밀도RSD위1.1%～3.0%.결론:본법간편、쾌속、령민도고、전속성호,가용우자심음구복액중작약내지감、작약감、화초독소、보골지소、이회근내지화불수감내지적함량측정.제작약감외,기타5충성분균위자심음구복액중수차측정.
