大白菜BrAGL19的克隆及表达分析
대백채BrAGL19적극륭급표체분석
  • 万方数据
    江苏农业科学 강소농업과학
    JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
    2011年 3期 28-31 ,共4页

    刘忠文%于拴仓%李秉超%张凤兰%余阳俊%赵岫云%张德双

    류충문%우전창%리병초%장봉란%여양준%조수운%장덕쌍

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    利用同源克隆的方法在大白菜中获得一条与拟南芥AGL19基因高度同源的cDNA序列,命名为BrAGL19.序列分析结果表明,该基因cDNA序列全长660 bp,编码219个氨基酸,与拟南芥AGL19 cDNA编码氨基酸的一致性为85.07%,具有典型的MADS-box和K-box结构.实时荧光定量PCR检测结果表明,在春化过程中,BrAGL19的表达量不断增加;在抽薹开花过程中,18 h的长日照较12 h的短日照更能促进该基因的表达.由此推测,BrAGL19基因对大白菜抽薹开花的调控起着重要作用.
    이용동원극륭적방법재대백채중획득일조여의남개AGL19기인고도동원적cDNA서렬,명명위BrAGL19.서렬분석결과표명,해기인cDNA서렬전장660 bp,편마219개안기산,여의남개AGL19 cDNA편마안기산적일치성위85.07%,구유전형적MADS-box화K-box결구.실시형광정량PCR검측결과표명,재춘화과정중,BrAGL19적표체량불단증가;재추대개화과정중,18 h적장일조교12 h적단일조경능촉진해기인적표체.유차추측,BrAGL19기인대대백채추대개화적조공기착중요작용.
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