医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2012年
19期
3276-3278
,共3页
魏沛%陈剑群%陈复兴%刘军权%陈玲
魏沛%陳劍群%陳複興%劉軍權%陳玲
위패%진검군%진복흥%류군권%진령
芹菜素%细胞因子诱导的杀伤细胞%结肠癌SW1116细胞%杀伤活性
芹菜素%細胞因子誘導的殺傷細胞%結腸癌SW1116細胞%殺傷活性
근채소%세포인자유도적살상세포%결장암SW1116세포%살상활성
目的 观察芹菜素对人结肠癌细胞SW1116及CIK细胞的作用,探讨芹菜素对人CIK细胞杀伤结肠癌SW1116细胞的影响.方法 不同浓度的芹菜素分别诱导人CIK细胞和结肠癌细胞SW1116细胞24、48、72 h,四甲基偶唑蓝(MTT)法检测上述两种细胞的生长.乳酸脱氢酶释放法检测CIK细胞对结肠癌SW1116细胞杀伤活性.结果 体外培养10 d后,CIK细胞比例由3.12%增加到17.55%.与对照组比较,浓度1.17 ～4.7 μmol/L芹菜素作用后的CIK细胞的增殖率显著提高(P＜0.05),浓度37.5 ～600 μmol/L的芹菜素对SW1116细胞生长抑制率显著提高(P＜0.05),三个时间段比较均无明显差异.浓度2.35 ～9.4 μmol/L的芹菜素作用48 h后,CIK细胞对结肠癌SW1116细胞的杀伤活性显著高于对照组(P＜0.05).结论 芹菜素在一定浓度范围内可促进CIK细胞的生长,明显提高CIK细胞对SW1116细胞的杀伤作用,且抑制结肠癌SW1116细胞的生长.
目的 觀察芹菜素對人結腸癌細胞SW1116及CIK細胞的作用,探討芹菜素對人CIK細胞殺傷結腸癌SW1116細胞的影響.方法 不同濃度的芹菜素分彆誘導人CIK細胞和結腸癌細胞SW1116細胞24、48、72 h,四甲基偶唑藍(MTT)法檢測上述兩種細胞的生長.乳痠脫氫酶釋放法檢測CIK細胞對結腸癌SW1116細胞殺傷活性.結果 體外培養10 d後,CIK細胞比例由3.12%增加到17.55%.與對照組比較,濃度1.17 ～4.7 μmol/L芹菜素作用後的CIK細胞的增殖率顯著提高(P＜0.05),濃度37.5 ～600 μmol/L的芹菜素對SW1116細胞生長抑製率顯著提高(P＜0.05),三箇時間段比較均無明顯差異.濃度2.35 ～9.4 μmol/L的芹菜素作用48 h後,CIK細胞對結腸癌SW1116細胞的殺傷活性顯著高于對照組(P＜0.05).結論 芹菜素在一定濃度範圍內可促進CIK細胞的生長,明顯提高CIK細胞對SW1116細胞的殺傷作用,且抑製結腸癌SW1116細胞的生長.
목적 관찰근채소대인결장암세포SW1116급CIK세포적작용,탐토근채소대인CIK세포살상결장암SW1116세포적영향.방법 불동농도적근채소분별유도인CIK세포화결장암세포SW1116세포24、48、72 h,사갑기우서람(MTT)법검측상술량충세포적생장.유산탈경매석방법검측CIK세포대결장암SW1116세포살상활성.결과 체외배양10 d후,CIK세포비례유3.12%증가도17.55%.여대조조비교,농도1.17 ～4.7 μmol/L근채소작용후적CIK세포적증식솔현저제고(P＜0.05),농도37.5 ～600 μmol/L적근채소대SW1116세포생장억제솔현저제고(P＜0.05),삼개시간단비교균무명현차이.농도2.35 ～9.4 μmol/L적근채소작용48 h후,CIK세포대결장암SW1116세포적살상활성현저고우대조조(P＜0.05).결론 근채소재일정농도범위내가촉진CIK세포적생장,명현제고CIK세포대SW1116세포적살상작용,차억제결장암SW1116세포적생장.
