西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2004年
1期
3-5
,共3页
汽液平衡%对乙酰氨基酚%乙醇%安东尼系数
汽液平衡%對乙酰氨基酚%乙醇%安東尼繫數
기액평형%대을선안기분%을순%안동니계수
目的模拟计算对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据,寻找分离纯化途径.方法笔者使用Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3计算程序模拟计算.结果计算了对乙酰氨基酚的Antoine系数,得到其Antoine方程为lgpv＝7.270 3-2 077.59/[103.14+t].使用Vlecalc 1.3计算了对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据.结论由对乙酰氨基酚的101.325和13.332 kPa汽液平衡相图可以看出,在大的压力变化范围内,对乙酰氨基酚+乙醇体系对理想溶液出现很大的正偏差,但没有极值点出现.对乙酰氨基酚的粗制品溶于乙醇后在13.332 kPa低压情况下,在150～200℃范围远离对乙酰氨基酚沸点,可以进行蒸馏提纯.
目的模擬計算對乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡數據,尋找分離純化途徑.方法筆者使用Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3計算程序模擬計算.結果計算瞭對乙酰氨基酚的Antoine繫數,得到其Antoine方程為lgpv＝7.270 3-2 077.59/[103.14+t].使用Vlecalc 1.3計算瞭對乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡數據.結論由對乙酰氨基酚的101.325和13.332 kPa汽液平衡相圖可以看齣,在大的壓力變化範圍內,對乙酰氨基酚+乙醇體繫對理想溶液齣現很大的正偏差,但沒有極值點齣現.對乙酰氨基酚的粗製品溶于乙醇後在13.332 kPa低壓情況下,在150～200℃範圍遠離對乙酰氨基酚沸點,可以進行蒸餾提純.
목적모의계산대을선안기분+을순기액평형수거,심조분리순화도경.방법필자사용Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3계산정서모의계산.결과계산료대을선안기분적Antoine계수,득도기Antoine방정위lgpv＝7.270 3-2 077.59/[103.14+t].사용Vlecalc 1.3계산료대을선안기분+을순기액평형수거.결론유대을선안기분적101.325화13.332 kPa기액평형상도가이간출,재대적압력변화범위내,대을선안기분+을순체계대이상용액출현흔대적정편차,단몰유겁치점출현.대을선안기분적조제품용우을순후재13.332 kPa저압정황하,재150～200℃범위원리대을선안기분비점,가이진행증류제순.
