山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2005年
6期
713-714
,共2页
吉西他滨%诺维本%顺铂%联合化疗%非小细胞肺癌
吉西他濱%諾維本%順鉑%聯閤化療%非小細胞肺癌
길서타빈%낙유본%순박%연합화료%비소세포폐암
目的评价吉西他滨+顺铂(GP)和诺维本+顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法应用GP(吉西他滨1 250 mg/m2第1、第8天+顺铂80 mg/m2第8天)和NP(诺维本25 mg/m2第1、第8天+顺铂80 mg/m2第8天)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)42例.结果 GP和NP的有效率分别为47.4%和39.1%,两者经统计学分析差异无显著性(P＞0.05).主要毒副作用为血液学毒性,两组间比较,白细胞减少发生率分别为73.7%和91.3%(P＞0.05),其中Ⅲ-Ⅳ度的发生率分别为10.5%和30.4%(P＞0.05),均无显著性差异;血小板减少发生率分别为84.2%和30.4%,有显著性差异(P＜0.01),Ⅲ-Ⅳ度的发生率分别为10.5%和0%,差异无显著性(P＞0.05).结论 GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,耐受性好.
目的評價吉西他濱+順鉑(GP)和諾維本+順鉑(NP)方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和毒副作用.方法應用GP(吉西他濱1 250 mg/m2第1、第8天+順鉑80 mg/m2第8天)和NP(諾維本25 mg/m2第1、第8天+順鉑80 mg/m2第8天)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)42例.結果 GP和NP的有效率分彆為47.4%和39.1%,兩者經統計學分析差異無顯著性(P＞0.05).主要毒副作用為血液學毒性,兩組間比較,白細胞減少髮生率分彆為73.7%和91.3%(P＞0.05),其中Ⅲ-Ⅳ度的髮生率分彆為10.5%和30.4%(P＞0.05),均無顯著性差異;血小闆減少髮生率分彆為84.2%和30.4%,有顯著性差異(P＜0.01),Ⅲ-Ⅳ度的髮生率分彆為10.5%和0%,差異無顯著性(P＞0.05).結論 GP和NP方案治療晚期非小細胞肺癌療效相近,耐受性好.
목적평개길서타빈+순박(GP)화낙유본+순박(NP)방안치료만기비소세포폐암적림상료효화독부작용.방법응용GP(길서타빈1 250 mg/m2제1、제8천+순박80 mg/m2제8천)화NP(낙유본25 mg/m2제1、제8천+순박80 mg/m2제8천)치료만기비소세포폐암(NSCLC)42례.결과 GP화NP적유효솔분별위47.4%화39.1%,량자경통계학분석차이무현저성(P＞0.05).주요독부작용위혈액학독성,량조간비교,백세포감소발생솔분별위73.7%화91.3%(P＞0.05),기중Ⅲ-Ⅳ도적발생솔분별위10.5%화30.4%(P＞0.05),균무현저성차이;혈소판감소발생솔분별위84.2%화30.4%,유현저성차이(P＜0.01),Ⅲ-Ⅳ도적발생솔분별위10.5%화0%,차이무현저성(P＞0.05).결론 GP화NP방안치료만기비소세포폐암료효상근,내수성호.
