高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
8期
1391-1394
,共4页
周锦兰%万福贤%俞开潮%丁尚武
週錦蘭%萬福賢%俞開潮%丁尚武
주금란%만복현%유개조%정상무
双亲性%二倍体造影剂%双钆(Ⅲ)配合物%弛豫效能(R1)%肝选择成像%对比增强
雙親性%二倍體造影劑%雙釓(Ⅲ)配閤物%弛豫效能(R1)%肝選擇成像%對比增彊
쌍친성%이배체조영제%쌍구(Ⅲ)배합물%이예효능(R1)%간선택성상%대비증강
通过二乙三胺五乙酸单环酸酐和乙二胺四乙酸单环酸酐分别与L-赖氨酸苄酯的双酰化反应,制得两种含有双胺羧螯合单元的配体.它们与GdCl3·6H2O反应得到相应的两亲性双核钆(Ⅲ)配合物.表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1).进行了双DTPA酰(L-赖氨酸苄酯)钆(Gd2-3a)的急性毒性和与Gd-DTPA的动物T1加权成像对比实验.结果表明,这两种新配合物的R1都高于Gd-DTPA.Gd2-3a无明显急性毒性,且比Gd-DTPA对肝区实质细胞有更长时间和更大程度的选择性增强.
通過二乙三胺五乙痠單環痠酐和乙二胺四乙痠單環痠酐分彆與L-賴氨痠芐酯的雙酰化反應,製得兩種含有雙胺羧螯閤單元的配體.它們與GdCl3·6H2O反應得到相應的兩親性雙覈釓(Ⅲ)配閤物.錶徵瞭配體和配閤物的結構,測試瞭配閤物的縱嚮弛豫效能(R1).進行瞭雙DTPA酰(L-賴氨痠芐酯)釓(Gd2-3a)的急性毒性和與Gd-DTPA的動物T1加權成像對比實驗.結果錶明,這兩種新配閤物的R1都高于Gd-DTPA.Gd2-3a無明顯急性毒性,且比Gd-DTPA對肝區實質細胞有更長時間和更大程度的選擇性增彊.
통과이을삼알오을산단배산항화을이알사을산단배산항분별여L-뢰안산변지적쌍선화반응,제득량충함유쌍알최오합단원적배체.타문여GdCl3·6H2O반응득도상응적량친성쌍핵구(Ⅲ)배합물.표정료배체화배합물적결구,측시료배합물적종향이예효능(R1).진행료쌍DTPA선(L-뢰안산변지)구(Gd2-3a)적급성독성화여Gd-DTPA적동물T1가권성상대비실험.결과표명,저량충신배합물적R1도고우Gd-DTPA.Gd2-3a무명현급성독성,차비Gd-DTPA대간구실질세포유경장시간화경대정도적선택성증강.
