江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2006年
4期
16-20
,共5页
付唆林%吴云林%乔敏敏%章永平%陈颖%孙波%瞿晴
付唆林%吳雲林%喬敏敏%章永平%陳穎%孫波%瞿晴
부사림%오운림%교민민%장영평%진영%손파%구청
环氧化酶-2抑制剂%胃癌%NF-κB%小鼠
環氧化酶-2抑製劑%胃癌%NF-κB%小鼠
배양화매-2억제제%위암%NF-κB%소서
目的 观察非甾体消炎药在动物体内抑制胃癌NF-κB激活的效应,探讨其抗癌机制.方法 建立人胃癌细胞SGC7901裸鼠种植瘤模型,随机分为3组:舒林酸组(8 mg)、塞来昔布组(10 mg)和对照组(阿拉伯树胶50 mg);采用ELISA法检测活性NF-κB水平.结果 舒林酸组(0.46 ± 0.31)和塞来昔布组(0.23 ± 0.08)活性NF-κB水平较对照组(0.84 ± 0.58)明显下降(F分别为3.98、3.65,P均＜ 0.05),舒林酸组与塞来昔布组之间差异无显著性(P＞0.05).结论 非甾体消炎药在体内具有显著抗胃癌效应,抑制NF-κB激活可能是其发挥抗癌的机制之一.
目的 觀察非甾體消炎藥在動物體內抑製胃癌NF-κB激活的效應,探討其抗癌機製.方法 建立人胃癌細胞SGC7901裸鼠種植瘤模型,隨機分為3組:舒林痠組(8 mg)、塞來昔佈組(10 mg)和對照組(阿拉伯樹膠50 mg);採用ELISA法檢測活性NF-κB水平.結果 舒林痠組(0.46 ± 0.31)和塞來昔佈組(0.23 ± 0.08)活性NF-κB水平較對照組(0.84 ± 0.58)明顯下降(F分彆為3.98、3.65,P均＜ 0.05),舒林痠組與塞來昔佈組之間差異無顯著性(P＞0.05).結論 非甾體消炎藥在體內具有顯著抗胃癌效應,抑製NF-κB激活可能是其髮揮抗癌的機製之一.
목적 관찰비치체소염약재동물체내억제위암NF-κB격활적효응,탐토기항암궤제.방법 건립인위암세포SGC7901라서충식류모형,수궤분위3조:서림산조(8 mg)、새래석포조(10 mg)화대조조(아랍백수효50 mg);채용ELISA법검측활성NF-κB수평.결과 서림산조(0.46 ± 0.31)화새래석포조(0.23 ± 0.08)활성NF-κB수평교대조조(0.84 ± 0.58)명현하강(F분별위3.98、3.65,P균＜ 0.05),서림산조여새래석포조지간차이무현저성(P＞0.05).결론 비치체소염약재체내구유현저항위암효응,억제NF-κB격활가능시기발휘항암적궤제지일.
