国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
5期
402-404
,共3页
李金钟%刘利平%段雄波%刘青芹%李中华%王永明
李金鐘%劉利平%段雄波%劉青芹%李中華%王永明
리금종%류리평%단웅파%류청근%리중화%왕영명
大肠杆菌%克雷伯菌,肺炎%质粒%头孢西丁%β-内酰胺酶类
大腸桿菌%剋雷伯菌,肺炎%質粒%頭孢西丁%β-內酰胺酶類
대장간균%극뢰백균,폐염%질립%두포서정%β-내선알매류
目的 依据EDTA可渗透菌细胞内并促进β-内酰胺酶释放至外环境的原理,建立并评价检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒介导的AmpC酶的改良头孢西丁平板试验(MCAM).方法 于含有2、4、6、8 μg/ml 的头孢西丁平板上接种过夜培养的大肠埃希菌ATCC25922,然后用直径5 mm的打孔器在琼脂表面均匀间隔打孔,于孔中分别加入0.5 mol/L EDTA 0、3、5、7、10 μl(使孔中约含EDTA分别为0、450、750、1 000、1 500 μg),各孔加待检菌悬液(＞1011 CFU/ml)25 μl,35 ℃过夜培养.以孔周有细菌生长环为AmpCs阳性.以阴沟肠杆菌029M和大肠埃希菌ATCC25922作质控,用MCAM和酶粗提物三维试验(TDEM)同时检测临床分离的头孢西丁不敏感大肠埃希菌(14株)和肺炎克雷伯菌(13株)的AmpC酶,对两种方法进行比较.结果 MCAM试验应用6 μg/ml 头孢西丁平板和750 μg EDTA进行检测,其结果与TDEM试验完全一致.结论 该方法操作简便、结果易于判读,在一块平板上可同时进行多株菌的检测,适于各级临床微生物实验室应用.
目的 依據EDTA可滲透菌細胞內併促進β-內酰胺酶釋放至外環境的原理,建立併評價檢測大腸埃希菌和肺炎剋雷伯菌質粒介導的AmpC酶的改良頭孢西丁平闆試驗(MCAM).方法 于含有2、4、6、8 μg/ml 的頭孢西丁平闆上接種過夜培養的大腸埃希菌ATCC25922,然後用直徑5 mm的打孔器在瓊脂錶麵均勻間隔打孔,于孔中分彆加入0.5 mol/L EDTA 0、3、5、7、10 μl(使孔中約含EDTA分彆為0、450、750、1 000、1 500 μg),各孔加待檢菌懸液(＞1011 CFU/ml)25 μl,35 ℃過夜培養.以孔週有細菌生長環為AmpCs暘性.以陰溝腸桿菌029M和大腸埃希菌ATCC25922作質控,用MCAM和酶粗提物三維試驗(TDEM)同時檢測臨床分離的頭孢西丁不敏感大腸埃希菌(14株)和肺炎剋雷伯菌(13株)的AmpC酶,對兩種方法進行比較.結果 MCAM試驗應用6 μg/ml 頭孢西丁平闆和750 μg EDTA進行檢測,其結果與TDEM試驗完全一緻.結論 該方法操作簡便、結果易于判讀,在一塊平闆上可同時進行多株菌的檢測,適于各級臨床微生物實驗室應用.
목적 의거EDTA가삼투균세포내병촉진β-내선알매석방지외배경적원리,건립병평개검측대장애희균화폐염극뢰백균질립개도적AmpC매적개량두포서정평판시험(MCAM).방법 우함유2、4、6、8 μg/ml 적두포서정평판상접충과야배양적대장애희균ATCC25922,연후용직경5 mm적타공기재경지표면균균간격타공,우공중분별가입0.5 mol/L EDTA 0、3、5、7、10 μl(사공중약함EDTA분별위0、450、750、1 000、1 500 μg),각공가대검균현액(＞1011 CFU/ml)25 μl,35 ℃과야배양.이공주유세균생장배위AmpCs양성.이음구장간균029M화대장애희균ATCC25922작질공,용MCAM화매조제물삼유시험(TDEM)동시검측림상분리적두포서정불민감대장애희균(14주)화폐염극뢰백균(13주)적AmpC매,대량충방법진행비교.결과 MCAM시험응용6 μg/ml 두포서정평판화750 μg EDTA진행검측,기결과여TDEM시험완전일치.결론 해방법조작간편、결과역우판독,재일괴평판상가동시진행다주균적검측,괄우각급림상미생물실험실응용.
