郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
3期
480-482
,共3页
王建平%渠文生%张强%李昕%谢敏杰%喻志源%王伟
王建平%渠文生%張彊%李昕%謝敏傑%喻誌源%王偉
왕건평%거문생%장강%리흔%사민걸%유지원%왕위
脑缺血%星形胶质细胞%脑源性神经营养因子
腦缺血%星形膠質細胞%腦源性神經營養因子
뇌결혈%성형효질세포%뇌원성신경영양인자
目的:观察缺血缺氧对星形胶质细胞合成和分泌脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:培养的星形胶质细胞分别在低氧去血清中培养1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d,采用逆转录PCR检测星形胶质细胞BDNF mRNA的表达,ELISA检测培养上清液中BDNF的浓度.结果:低氧去血清培养1 h时星形胶质细胞BDNF mRNA表达达峰值,之后逐渐降低,培养12 h后BDNF mRNA持续低于正常培养水平.在低氧去血清刺激下培养上清液中BDNF的浓度迅速增加,培养12 h时达峰值,之后逐渐降低,保持低水平.结论:缺血缺氧促进星形胶质细胞活化,反应性增加BDNF的合成和分泌,这种变化与缺血后神经营养补给有关.
目的:觀察缺血缺氧對星形膠質細胞閤成和分泌腦源性神經營養因子(BDNF)的影響.方法:培養的星形膠質細胞分彆在低氧去血清中培養1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d,採用逆轉錄PCR檢測星形膠質細胞BDNF mRNA的錶達,ELISA檢測培養上清液中BDNF的濃度.結果:低氧去血清培養1 h時星形膠質細胞BDNF mRNA錶達達峰值,之後逐漸降低,培養12 h後BDNF mRNA持續低于正常培養水平.在低氧去血清刺激下培養上清液中BDNF的濃度迅速增加,培養12 h時達峰值,之後逐漸降低,保持低水平.結論:缺血缺氧促進星形膠質細胞活化,反應性增加BDNF的閤成和分泌,這種變化與缺血後神經營養補給有關.
목적:관찰결혈결양대성형효질세포합성화분비뇌원성신경영양인자(BDNF)적영향.방법:배양적성형효질세포분별재저양거혈청중배양1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d,채용역전록PCR검측성형효질세포BDNF mRNA적표체,ELISA검측배양상청액중BDNF적농도.결과:저양거혈청배양1 h시성형효질세포BDNF mRNA표체체봉치,지후축점강저,배양12 h후BDNF mRNA지속저우정상배양수평.재저양거혈청자격하배양상청액중BDNF적농도신속증가,배양12 h시체봉치,지후축점강저,보지저수평.결론:결혈결양촉진성형효질세포활화,반응성증가BDNF적합성화분비,저충변화여결혈후신경영양보급유관.
