华中农业大学学报
華中農業大學學報
화중농업대학학보
JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2008年
3期
394-397
,共4页
乔新安%杨国宇%朱彦彩%王月影%韩立强%王艳玲
喬新安%楊國宇%硃彥綵%王月影%韓立彊%王豔玲
교신안%양국우%주언채%왕월영%한립강%왕염령
绵羊%颗粒溶解素%克隆%序列分析
綿羊%顆粒溶解素%剋隆%序列分析
면양%과립용해소%극륭%서렬분석
基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,从绵羊回肠黏膜组织中提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E. coli JM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析.克隆的绵羊Granulysin基因与人、牛该基因的同源性分别为56.2%和87.2%,推导的氨基酸序列信号肽为1～22氨基酸,SapB结构域为64～138氨基酸,结构特征与人、牛的一致.结果提示,绵羊Granulysin基因克隆成功.
基于電子延伸序列,設計1對剋隆引物,從綿羊迴腸黏膜組織中提取總RNA,進行RT-PCR,將PCR產物與pMD19-T載體連接後轉化E. coli JM109感受態細胞、檢測暘性剋隆、測序併進行序列分析.剋隆的綿羊Granulysin基因與人、牛該基因的同源性分彆為56.2%和87.2%,推導的氨基痠序列信號肽為1～22氨基痠,SapB結構域為64～138氨基痠,結構特徵與人、牛的一緻.結果提示,綿羊Granulysin基因剋隆成功.
기우전자연신서렬,설계1대극륭인물,종면양회장점막조직중제취총RNA,진행RT-PCR,장PCR산물여pMD19-T재체련접후전화E. coli JM109감수태세포、검측양성극륭、측서병진행서렬분석.극륭적면양Granulysin기인여인、우해기인적동원성분별위56.2%화87.2%,추도적안기산서렬신호태위1～22안기산,SapB결구역위64～138안기산,결구특정여인、우적일치.결과제시,면양Granulysin기인극륭성공.
