无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2008年
4期
673-676
,共4页
苗鸿雁%李慧勤%谈国强%安百江%魏艳想
苗鴻雁%李慧勤%談國彊%安百江%魏豔想
묘홍안%리혜근%담국강%안백강%위염상
Zn1-xCrxO%稀磁半导体%水热法%顺磁性
Zn1-xCrxO%稀磁半導體%水熱法%順磁性
Zn1-xCrxO%희자반도체%수열법%순자성
采用水热法,以3mol/L NaOH作为矿化剂,在260°C下,保温28h进行Cr合金化(x=0.10,0.15,0.20,0.25),合成Zn1-xCrxO稀磁半导体晶体.研究了Cr合金化对水热合成Zn1-xCrxO稀磁半导体粉体结构和性能的影响.XRD测试表明,Cr元素进入到ZnO的晶格内,实现了Cr的合金化,晶粒尺寸分别为46.5、46.1、50.6和48.9nm.从FE-SEM可以观察列,x≥0.2时,晶体的形貌从短柱状转变为长柱状.通过UV/Vis测试可以观察到Cr离子的吸收峰, ZnO的禁带宽度依次降低为3.17、3.18、3.19和3.23eV.VSM测试表明,所制备的Zn1-xCrxO纳米晶体在室温下均表现出弱顺磁性.
採用水熱法,以3mol/L NaOH作為礦化劑,在260°C下,保溫28h進行Cr閤金化(x=0.10,0.15,0.20,0.25),閤成Zn1-xCrxO稀磁半導體晶體.研究瞭Cr閤金化對水熱閤成Zn1-xCrxO稀磁半導體粉體結構和性能的影響.XRD測試錶明,Cr元素進入到ZnO的晶格內,實現瞭Cr的閤金化,晶粒呎吋分彆為46.5、46.1、50.6和48.9nm.從FE-SEM可以觀察列,x≥0.2時,晶體的形貌從短柱狀轉變為長柱狀.通過UV/Vis測試可以觀察到Cr離子的吸收峰, ZnO的禁帶寬度依次降低為3.17、3.18、3.19和3.23eV.VSM測試錶明,所製備的Zn1-xCrxO納米晶體在室溫下均錶現齣弱順磁性.
채용수열법,이3mol/L NaOH작위광화제,재260°C하,보온28h진행Cr합금화(x=0.10,0.15,0.20,0.25),합성Zn1-xCrxO희자반도체정체.연구료Cr합금화대수열합성Zn1-xCrxO희자반도체분체결구화성능적영향.XRD측시표명,Cr원소진입도ZnO적정격내,실현료Cr적합금화,정립척촌분별위46.5、46.1、50.6화48.9nm.종FE-SEM가이관찰렬,x≥0.2시,정체적형모종단주상전변위장주상.통과UV/Vis측시가이관찰도Cr리자적흡수봉, ZnO적금대관도의차강저위3.17、3.18、3.19화3.23eV.VSM측시표명,소제비적Zn1-xCrxO납미정체재실온하균표현출약순자성.
