中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2008年
4期
436-442
,共7页
魏军民%侯明%李丽珍%孔峰%高鹏
魏軍民%侯明%李麗珍%孔峰%高鵬
위군민%후명%리려진%공봉%고붕
小分干扰RNA%反义脱氧寡核苷酸%基因%MDR-1%抗药性%肿瘤
小分榦擾RNA%反義脫氧寡覈苷痠%基因%MDR-1%抗藥性%腫瘤
소분간우RNA%반의탈양과핵감산%기인%MDR-1%항약성%종류
目的 探讨针对多药耐药基因(MDR-1)的小分子干扰RNA(siRNAs)和反义脱氧寡核苷酸(asODNs)联合应用逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用效果.方法 设计并合成针对MDR-1基因同一序列的siRNAs和asODNs及阴性对照siRNAs,采用转染试剂lipofectamineTM2000分别转染人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR;利用RT-PCR检测MDR-1mRNA和Western blot 检测MDR-1蛋白质的表达;采用罗丹明123外排实验检测P-gp的转运功能,MTT法检测MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药逆转效果.结果 siRNAs、asODNs、asODNs和siRNAs联合应用均能降低MDR-1 mRNA及其蛋白质表达,提高P-gp的转运功能,使细胞对阿霉素的敏感性明显恢复;asODNs和siRNAs联合应用效果明显提高;低浓度siRNAs(200 nmol/L)比高浓度asODNs(5 μmol/L)的效果强.结论 siRNAs、asODNs能有效逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药,asODNs和siRNAs联合应用效果明显加强.
目的 探討針對多藥耐藥基因(MDR-1)的小分子榦擾RNA(siRNAs)和反義脫氧寡覈苷痠(asODNs)聯閤應用逆轉人乳腺癌細胞MCF-7/ADR的作用效果.方法 設計併閤成針對MDR-1基因同一序列的siRNAs和asODNs及陰性對照siRNAs,採用轉染試劑lipofectamineTM2000分彆轉染人乳腺癌耐藥細胞MCF-7/ADR;利用RT-PCR檢測MDR-1mRNA和Western blot 檢測MDR-1蛋白質的錶達;採用囉丹明123外排實驗檢測P-gp的轉運功能,MTT法檢測MCF-7/ADR細胞對阿黴素的耐藥逆轉效果.結果 siRNAs、asODNs、asODNs和siRNAs聯閤應用均能降低MDR-1 mRNA及其蛋白質錶達,提高P-gp的轉運功能,使細胞對阿黴素的敏感性明顯恢複;asODNs和siRNAs聯閤應用效果明顯提高;低濃度siRNAs(200 nmol/L)比高濃度asODNs(5 μmol/L)的效果彊.結論 siRNAs、asODNs能有效逆轉人乳腺癌細胞MCF-7/ADR的多藥耐藥,asODNs和siRNAs聯閤應用效果明顯加彊.
목적 탐토침대다약내약기인(MDR-1)적소분자간우RNA(siRNAs)화반의탈양과핵감산(asODNs)연합응용역전인유선암세포MCF-7/ADR적작용효과.방법 설계병합성침대MDR-1기인동일서렬적siRNAs화asODNs급음성대조siRNAs,채용전염시제lipofectamineTM2000분별전염인유선암내약세포MCF-7/ADR;이용RT-PCR검측MDR-1mRNA화Western blot 검측MDR-1단백질적표체;채용라단명123외배실험검측P-gp적전운공능,MTT법검측MCF-7/ADR세포대아매소적내약역전효과.결과 siRNAs、asODNs、asODNs화siRNAs연합응용균능강저MDR-1 mRNA급기단백질표체,제고P-gp적전운공능,사세포대아매소적민감성명현회복;asODNs화siRNAs연합응용효과명현제고;저농도siRNAs(200 nmol/L)비고농도asODNs(5 μmol/L)적효과강.결론 siRNAs、asODNs능유효역전인유선암세포MCF-7/ADR적다약내약,asODNs화siRNAs연합응용효과명현가강.
