中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2009年
3期
308-311
,共4页
丁红雷%毛旭虎%王豪举%邹全明
丁紅雷%毛旭虎%王豪舉%鄒全明
정홍뢰%모욱호%왕호거%추전명
大肠杆菌O157%毒力及黏附相关基因%PCR%RFLP
大腸桿菌O157%毒力及黏附相關基因%PCR%RFLP
대장간균O157%독력급점부상관기인%PCR%RFLP
为了了解大肠杆菌O157分离菌株携带毒力及黏附相关基因的情况及菌株的多态性.用聚合酶链式反应扩增stx1、stx2、eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因.选用限制性内切酶HincⅡ和EcoRⅡ对分离的O157:H7菌株eaeA基因进行酶切,选用限制性内切酶HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRⅡ和RsaⅠ对分离的O157:H7菌株chxA基因进行酶切,最后对这两个基因进行PCR-RFLP分析.结果,所有O157:H7菌株扩增出eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因,但没有扩增出stx1和stx2基因;4株O157:H?菌株,均没有扩增出stx2、eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因,且只有1株扩增出stx1基因.所有分离菌株的eaeA基因和ehxA基因选用限制性内切酶酶切之后所得酶切片段数目和大小与标准菌株的eaeA基因和ehxA基因选用限制性内切酶酶切之后所得酶切片段数目和大小相同.结果表明,由于所有菌株缺失stx2基因,其致病力相对较低,且在基因水平较为保守,多态性较为单一.
為瞭瞭解大腸桿菌O157分離菌株攜帶毒力及黏附相關基因的情況及菌株的多態性.用聚閤酶鏈式反應擴增stx1、stx2、eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因.選用限製性內切酶HincⅡ和EcoRⅡ對分離的O157:H7菌株eaeA基因進行酶切,選用限製性內切酶HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRⅡ和RsaⅠ對分離的O157:H7菌株chxA基因進行酶切,最後對這兩箇基因進行PCR-RFLP分析.結果,所有O157:H7菌株擴增齣eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因,但沒有擴增齣stx1和stx2基因;4株O157:H?菌株,均沒有擴增齣stx2、eaeA、ehxA、EspA和Tccp基因,且隻有1株擴增齣stx1基因.所有分離菌株的eaeA基因和ehxA基因選用限製性內切酶酶切之後所得酶切片段數目和大小與標準菌株的eaeA基因和ehxA基因選用限製性內切酶酶切之後所得酶切片段數目和大小相同.結果錶明,由于所有菌株缺失stx2基因,其緻病力相對較低,且在基因水平較為保守,多態性較為單一.
위료료해대장간균O157분리균주휴대독력급점부상관기인적정황급균주적다태성.용취합매련식반응확증stx1、stx2、eaeA、ehxA、EspA화Tccp기인.선용한제성내절매HincⅡ화EcoRⅡ대분리적O157:H7균주eaeA기인진행매절,선용한제성내절매HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRⅡ화RsaⅠ대분리적O157:H7균주chxA기인진행매절,최후대저량개기인진행PCR-RFLP분석.결과,소유O157:H7균주확증출eaeA、ehxA、EspA화Tccp기인,단몰유확증출stx1화stx2기인;4주O157:H?균주,균몰유확증출stx2、eaeA、ehxA、EspA화Tccp기인,차지유1주확증출stx1기인.소유분리균주적eaeA기인화ehxA기인선용한제성내절매매절지후소득매절편단수목화대소여표준균주적eaeA기인화ehxA기인선용한제성내절매매절지후소득매절편단수목화대소상동.결과표명,유우소유균주결실stx2기인,기치병력상대교저,차재기인수평교위보수,다태성교위단일.
