中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2010年
3期
230-232
,共3页
吴志莲%沈小梅%杜瑞%潘伟力
吳誌蓮%瀋小梅%杜瑞%潘偉力
오지련%침소매%두서%반위력
受体,血管紧张素,2型%干细胞%细胞凋亡
受體,血管緊張素,2型%榦細胞%細胞凋亡
수체,혈관긴장소,2형%간세포%세포조망
目的 探讨在高浓度血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致内皮祖细胞(EPCs)凋亡中,AngⅡ受体(angiotensin receptor,AT)的作用.方法 采集人脐静脉血,用6%羟乙基淀粉沉降和密度梯度离心法联合分离脐带血中的单个核细胞,培养7 d,采用免疫荧光法和免疫组化法鉴定EPCs,收集贴壁细胞,加入不同浓度的AngⅡ(10-4,10-6、10-8mol/L),干预一定时间(12、24、48 h);加入浓度10-6mol/L的AngⅡ,用AT受体拮抗剂干预后,分别观察各组EPCs的凋亡率.结果 AngⅡ可明显促进EPCs凋亡,与对照组(3.82%±0.10%)比较,EPCs凋亡指数随AngⅡ浓度的增高而升高(10-6mol/L:18.54%±0.97%;10-4mol/L:25.30%±0.99%,均为P<0.05),且呈时间依赖性;单用AT1受体拮抗剂氯沙坦对细胞的凋亡无明显作用(P>0.05),单用AT2受体拮抗剂PD123319有抑制作用(P<0.05),两者合用时,抑制作用明显(P<0.01).结论 高浓度AngⅡ可引起EPCs凋亡.氯沙坦对AngⅡ介导的EPCs凋亡影响较小,PD123319则可部分抑制AngⅡ诱导的凋亡,两者合用时抑制凋亡作用明显.
目的 探討在高濃度血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)緻內皮祖細胞(EPCs)凋亡中,AngⅡ受體(angiotensin receptor,AT)的作用.方法 採集人臍靜脈血,用6%羥乙基澱粉沉降和密度梯度離心法聯閤分離臍帶血中的單箇覈細胞,培養7 d,採用免疫熒光法和免疫組化法鑒定EPCs,收集貼壁細胞,加入不同濃度的AngⅡ(10-4,10-6、10-8mol/L),榦預一定時間(12、24、48 h);加入濃度10-6mol/L的AngⅡ,用AT受體拮抗劑榦預後,分彆觀察各組EPCs的凋亡率.結果 AngⅡ可明顯促進EPCs凋亡,與對照組(3.82%±0.10%)比較,EPCs凋亡指數隨AngⅡ濃度的增高而升高(10-6mol/L:18.54%±0.97%;10-4mol/L:25.30%±0.99%,均為P<0.05),且呈時間依賴性;單用AT1受體拮抗劑氯沙坦對細胞的凋亡無明顯作用(P>0.05),單用AT2受體拮抗劑PD123319有抑製作用(P<0.05),兩者閤用時,抑製作用明顯(P<0.01).結論 高濃度AngⅡ可引起EPCs凋亡.氯沙坦對AngⅡ介導的EPCs凋亡影響較小,PD123319則可部分抑製AngⅡ誘導的凋亡,兩者閤用時抑製凋亡作用明顯.
목적 탐토재고농도혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)치내피조세포(EPCs)조망중,AngⅡ수체(angiotensin receptor,AT)적작용.방법 채집인제정맥혈,용6%간을기정분침강화밀도제도리심법연합분리제대혈중적단개핵세포,배양7 d,채용면역형광법화면역조화법감정EPCs,수집첩벽세포,가입불동농도적AngⅡ(10-4,10-6、10-8mol/L),간예일정시간(12、24、48 h);가입농도10-6mol/L적AngⅡ,용AT수체길항제간예후,분별관찰각조EPCs적조망솔.결과 AngⅡ가명현촉진EPCs조망,여대조조(3.82%±0.10%)비교,EPCs조망지수수AngⅡ농도적증고이승고(10-6mol/L:18.54%±0.97%;10-4mol/L:25.30%±0.99%,균위P<0.05),차정시간의뢰성;단용AT1수체길항제록사탄대세포적조망무명현작용(P>0.05),단용AT2수체길항제PD123319유억제작용(P<0.05),량자합용시,억제작용명현(P<0.01).결론 고농도AngⅡ가인기EPCs조망.록사탄대AngⅡ개도적EPCs조망영향교소,PD123319칙가부분억제AngⅡ유도적조망,량자합용시억제조망작용명현.
