天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
243-246
,共4页
笪宇蓉%邢军%董学易%宋春华%段宏泉%杨洁
笪宇蓉%邢軍%董學易%宋春華%段宏泉%楊潔
달우용%형군%동학역%송춘화%단굉천%양길
STAT转录因子类%蛋白酪氨酸激酶类%信号传导%白细胞介素4%受体,IgE%流式细胞术%细胞系,肿瘤
STAT轉錄因子類%蛋白酪氨痠激酶類%信號傳導%白細胞介素4%受體,IgE%流式細胞術%細胞繫,腫瘤
STAT전록인자류%단백락안산격매류%신호전도%백세포개소4%수체,IgE%류식세포술%세포계,종류
目的:初步探讨2种化合物YD383、YD439对JAK/STAT6信号传导通路的抑制机制.方法:将不同剂量的化合物YD383和YD439加入对数生长期的BJAB细胞作用30min,终浓度为20μg/L的白细胞介素(IL)-4共同孵育3h后,收集细胞并加入PE标记的鼠抗人CD23抗体,流式细胞仪检测各细胞群体CD23分子的表达情况.结果:化合物YD383和YD439均能降低由IL-4诱导的BJAB细胞CD23分子的表达,且随着化合物剂量的增大,CD23分子的表达水平逐渐降低.2种化合物各自不同的剂量组间CD23分子表达的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:化合物YD383和YD439对IL-4诱导的CD23分子的表达均有明显的抑制作用,并且具有剂量依赖性.
目的:初步探討2種化閤物YD383、YD439對JAK/STAT6信號傳導通路的抑製機製.方法:將不同劑量的化閤物YD383和YD439加入對數生長期的BJAB細胞作用30min,終濃度為20μg/L的白細胞介素(IL)-4共同孵育3h後,收集細胞併加入PE標記的鼠抗人CD23抗體,流式細胞儀檢測各細胞群體CD23分子的錶達情況.結果:化閤物YD383和YD439均能降低由IL-4誘導的BJAB細胞CD23分子的錶達,且隨著化閤物劑量的增大,CD23分子的錶達水平逐漸降低.2種化閤物各自不同的劑量組間CD23分子錶達的差異均有統計學意義(P＜0.05).結論:化閤物YD383和YD439對IL-4誘導的CD23分子的錶達均有明顯的抑製作用,併且具有劑量依賴性.
목적:초보탐토2충화합물YD383、YD439대JAK/STAT6신호전도통로적억제궤제.방법:장불동제량적화합물YD383화YD439가입대수생장기적BJAB세포작용30min,종농도위20μg/L적백세포개소(IL)-4공동부육3h후,수집세포병가입PE표기적서항인CD23항체,류식세포의검측각세포군체CD23분자적표체정황.결과:화합물YD383화YD439균능강저유IL-4유도적BJAB세포CD23분자적표체,차수착화합물제량적증대,CD23분자적표체수평축점강저.2충화합물각자불동적제량조간CD23분자표체적차이균유통계학의의(P＜0.05).결론:화합물YD383화YD439대IL-4유도적CD23분자적표체균유명현적억제작용,병차구유제량의뢰성.
