CAJ | 학술논문

研究建立了稻田水和土壤中苯噻草胺残留的检测方法.稻田水经过滤后直接进高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)仪分析,方法的线性范围为0.1～10 μg/L,相关系数(R2)为0.999 3,检出限(LOD)为0.03 μg/L,定量限(LOQ)为0.1 μg/L;当样品中苯噻草胺的添加水平为0.1～10 μg/L时,平均回收率在98.4%～103.2%之间,相对标准偏差(RSD)在1.9%～3.4%之间.土壤经乙腈提取,硅胶固相萃取柱净化后用高效液相色谱(带二极管阵列检测器,HPLC-DAD)仪检测,方法的线性范围为0.1～2 mg/L,R2 为0.998 5,LOD为0.006 mg/kg,LOQ为0.02 mg/kg;当样品中苯噻草胺的添加水平为0.02～1 mg/kg时,平均回收率在75.2%～86.1%之间,RSD在3.3%～7.5%之间.采用所建立方法对北京、南京两地2009年苯噻草胺在稻田水及土壤中的消解动态进行了检测.结果表明:其在稻田水及土壤中的消解动态曲线符合一级动力学方程;苯噻草胺在稻田水中消解迅速,半衰期分别为2.1 d(北京)和1.6 d(南京);其在土壤中的消解速率两地间差异较大,且比水中的慢,半衰期分别为12.3 d(北京)和3.7 d(南京).
연구건립료도전수화토양중분새초알잔류적검측방법.도전수경과려후직접진고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)의분석,방법적선성범위위0.1～10 μg/L,상관계수(R2)위0.999 3,검출한(LOD)위0.03 μg/L,정량한(LOQ)위0.1 μg/L;당양품중분새초알적첨가수평위0.1～10 μg/L시,평균회수솔재98.4%～103.2%지간,상대표준편차(RSD)재1.9%～3.4%지간.토양경을정제취,규효고상췌취주정화후용고효액상색보(대이겁관진렬검측기,HPLC-DAD)의검측,방법적선성범위위0.1～2 mg/L,R2 위0.998 5,LOD위0.006 mg/kg,LOQ위0.02 mg/kg;당양품중분새초알적첨가수평위0.02～1 mg/kg시,평균회수솔재75.2%～86.1%지간,RSD재3.3%～7.5%지간.채용소건립방법대북경、남경량지2009년분새초알재도전수급토양중적소해동태진행료검측.결과표명:기재도전수급토양중적소해동태곡선부합일급동역학방정;분새초알재도전수중소해신속,반쇠기분별위2.1 d(북경)화1.6 d(남경);기재토양중적소해속솔량지간차이교대,차비수중적만,반쇠기분별위12.3 d(북경)화3.7 d(남경).