黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
220-223
,共4页
寻延滨%敖红光%于楠楠%杨洪滨%多凯%姜连阁%杭太俊
尋延濱%敖紅光%于楠楠%楊洪濱%多凱%薑連閣%杭太俊
심연빈%오홍광%우남남%양홍빈%다개%강련각%항태준
妥布霉素%液相色谱–质谱法%离体角膜%药物动力学
妥佈黴素%液相色譜–質譜法%離體角膜%藥物動力學
타포매소%액상색보–질보법%리체각막%약물동역학
目的:建立测定谷胱甘肽–碳酸氢钠林格液(GBR)溶液中妥布霉素的液质方法,并对其在家兔离体角膜实验中的药动学特征进行研究.方法:以GBR溶液为释放介质,用液质联用法测定妥布霉素在兔离体角膜中的累积释药量.色谱柱为Waters XTerra RP C18柱(150mm×4.6mm,3μm);流动相为2mM·L-1醋酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.2)–甲醇(90:10);流速0.6mL·min-1;柱温40℃;采用选择反应监测方式,定量分析的离子分别为m/z468.2→163.0(妥布霉素)和m/z448.2→160.0(内标西索米星).结果:对照组和冰片组中妥布霉素的渗透释药曲线均符合零级药代动力学方程,线性浓度范围为0.217μg·mL-1～108.5μg·mL-1,最低定量浓度为0.217μg·mL-1.天然冰片组及合成冰片组比对照组的累积渗透量增加近4倍,但冰片组之间没有显著差别.结论:该方法专属性强,灵敏度高,简便快捷,可用于妥布霉素离体角膜透过实验的监测及药动学研究.
目的:建立測定穀胱甘肽–碳痠氫鈉林格液(GBR)溶液中妥佈黴素的液質方法,併對其在傢兔離體角膜實驗中的藥動學特徵進行研究.方法:以GBR溶液為釋放介質,用液質聯用法測定妥佈黴素在兔離體角膜中的纍積釋藥量.色譜柱為Waters XTerra RP C18柱(150mm×4.6mm,3μm);流動相為2mM·L-1醋痠銨緩遲液(用甲痠調節pH至3.2)–甲醇(90:10);流速0.6mL·min-1;柱溫40℃;採用選擇反應鑑測方式,定量分析的離子分彆為m/z468.2→163.0(妥佈黴素)和m/z448.2→160.0(內標西索米星).結果:對照組和冰片組中妥佈黴素的滲透釋藥麯線均符閤零級藥代動力學方程,線性濃度範圍為0.217μg·mL-1～108.5μg·mL-1,最低定量濃度為0.217μg·mL-1.天然冰片組及閤成冰片組比對照組的纍積滲透量增加近4倍,但冰片組之間沒有顯著差彆.結論:該方法專屬性彊,靈敏度高,簡便快捷,可用于妥佈黴素離體角膜透過實驗的鑑測及藥動學研究.
목적:건립측정곡광감태–탄산경납림격액(GBR)용액중타포매소적액질방법,병대기재가토리체각막실험중적약동학특정진행연구.방법:이GBR용액위석방개질,용액질련용법측정타포매소재토리체각막중적루적석약량.색보주위Waters XTerra RP C18주(150mm×4.6mm,3μm);류동상위2mM·L-1작산안완충액(용갑산조절pH지3.2)–갑순(90:10);류속0.6mL·min-1;주온40℃;채용선택반응감측방식,정량분석적리자분별위m/z468.2→163.0(타포매소)화m/z448.2→160.0(내표서색미성).결과:대조조화빙편조중타포매소적삼투석약곡선균부합령급약대동역학방정,선성농도범위위0.217μg·mL-1～108.5μg·mL-1,최저정량농도위0.217μg·mL-1.천연빙편조급합성빙편조비대조조적루적삼투량증가근4배,단빙편조지간몰유현저차별.결론:해방법전속성강,령민도고,간편쾌첩,가용우타포매소리체각막투과실험적감측급약동학연구.
