扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2011年
3期
15-18
,共4页
徐凤芹%刘庆梅%黄中开%成红霞%周斌%车建花%王尉平%许维岸%王明华
徐鳳芹%劉慶梅%黃中開%成紅霞%週斌%車建花%王尉平%許維岸%王明華
서봉근%류경매%황중개%성홍하%주빈%차건화%왕위평%허유안%왕명화
锌指蛋白%ZBTB9基因%基因克隆%亚细胞定位%原核表达
鋅指蛋白%ZBTB9基因%基因剋隆%亞細胞定位%原覈錶達
자지단백%ZBTB9기인%기인극륭%아세포정위%원핵표체
应用RT-PCR扩增技术从小鼠肺组织中成功克隆锌指蛋白ZBTB9基因；该基因含有1 380 bp的开放阅读框(ORF),编码459个氨基酸.为研究其生物学功能,构建pEGFP-C1/ZBTB9融合载体转染细胞,亚细胞定位显示ZBTB9定位于细胞核且呈斑点状分布.构建原核表达载体pGEX-4T-1/ZBTB9,转入大肠杆菌BL21(DE3 Lysis)中,IPTG诱导融合蛋白表达.重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后进行纯化.结果表明:成功地纯化了ZBTB9的融合蛋白.ZBTB9基因的成功克隆及表达,为进一步深入研究ZBTB9的生物学功能奠定基础.
應用RT-PCR擴增技術從小鼠肺組織中成功剋隆鋅指蛋白ZBTB9基因；該基因含有1 380 bp的開放閱讀框(ORF),編碼459箇氨基痠.為研究其生物學功能,構建pEGFP-C1/ZBTB9融閤載體轉染細胞,亞細胞定位顯示ZBTB9定位于細胞覈且呈斑點狀分佈.構建原覈錶達載體pGEX-4T-1/ZBTB9,轉入大腸桿菌BL21(DE3 Lysis)中,IPTG誘導融閤蛋白錶達.重組蛋白經SDS-PAGE鑒定後進行純化.結果錶明:成功地純化瞭ZBTB9的融閤蛋白.ZBTB9基因的成功剋隆及錶達,為進一步深入研究ZBTB9的生物學功能奠定基礎.
응용RT-PCR확증기술종소서폐조직중성공극륭자지단백ZBTB9기인；해기인함유1 380 bp적개방열독광(ORF),편마459개안기산.위연구기생물학공능,구건pEGFP-C1/ZBTB9융합재체전염세포,아세포정위현시ZBTB9정위우세포핵차정반점상분포.구건원핵표체재체pGEX-4T-1/ZBTB9,전입대장간균BL21(DE3 Lysis)중,IPTG유도융합단백표체.중조단백경SDS-PAGE감정후진행순화.결과표명:성공지순화료ZBTB9적융합단백.ZBTB9기인적성공극륭급표체,위진일보심입연구ZBTB9적생물학공능전정기출.
