中华损伤与修复杂志（电子版）
中華損傷與脩複雜誌（電子版）
중화손상여수복잡지（전자판）
Chinese Journal of Injury Repair and Wound Healing
2012年
1期
35-39
,共5页
白晓智%胡大海%刘佳琦%王耘川%石继红%朱雄翔%汤朝武
白曉智%鬍大海%劉佳琦%王耘川%石繼紅%硃雄翔%湯朝武
백효지%호대해%류가기%왕운천%석계홍%주웅상%탕조무
白芷%内皮细胞%伤口愈合%细胞增殖
白芷%內皮細胞%傷口愈閤%細胞增殖
백지%내피세포%상구유합%세포증식
目的 体外观察白芷活性提取物对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)生物学特性的影响,初步探讨其促进创面愈合的可能机制.方法 按照随机数字表法分5×10-2g/L、5×10-3g/L、5×10-4g/L、5×10-5g/L白芷活性提取物组,以0.25%fcs/DMEM为对照组.采用噻唑蓝比色法检测不同浓度白芷活性提取物对体外培养的HUVECs增殖作用的影响.通过实时荧光定量聚合酶链式反应分别检测白芷活性提取物最适浓度培养条件下HUVECs的细胞周期相关基因cyclin D1、凋亡基因Caspase3、VEGF的mRNA 表达情况.结果 白芷活性提取物在5×10-3 ～5×10-2g/L浓度间可促进HUVECs增殖,呈剂量依赖性,吸光度值分别为(0.335±0.027、0.359±0.033),与对照组(0.306± 0.023)相比差异具有统计学意义(t值分别为1.84、3.03,P值均小于0.05),其中在5×10-2g/L浓度时测得吸光度值最高,促增殖作用最为显著(t=3.03,P<0.01),为白芷活性提取物促进 HUVECs 增殖的最适浓度.白芷活性提取物组cyclin D1 mRNA相对表达量(0.446±0.054),低于DMEM对照组(1.000±0.150),差异有统计学意义(t= 5.508,P =0.00028 <0.01),白芷活性提取物组Caspase3 mRNA 相对表达量(0.600±0.052),低于DMEM对照组(1.000±0.165),差异有统计学意义(t= 4.67,P=0.0047,<0.01),白芷活性提取物组 VEGF mRNA相对表达量(0.839±0.060),低于DMEM对照组(1.000±0.169),差异无统计学意义(t= 1.709,P=0.0628,>0.05).结论 白芷活性提取物能显著促进 HUVECs 增殖,下调cyclin D1的表达加快细胞周期进程,同时下调 Caspase3 mRNA 的表达抑制细胞凋亡,且可能与白芷促进创面愈合的机制有关.
目的 體外觀察白芷活性提取物對人臍靜脈血管內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)生物學特性的影響,初步探討其促進創麵愈閤的可能機製.方法 按照隨機數字錶法分5×10-2g/L、5×10-3g/L、5×10-4g/L、5×10-5g/L白芷活性提取物組,以0.25%fcs/DMEM為對照組.採用噻唑藍比色法檢測不同濃度白芷活性提取物對體外培養的HUVECs增殖作用的影響.通過實時熒光定量聚閤酶鏈式反應分彆檢測白芷活性提取物最適濃度培養條件下HUVECs的細胞週期相關基因cyclin D1、凋亡基因Caspase3、VEGF的mRNA 錶達情況.結果 白芷活性提取物在5×10-3 ～5×10-2g/L濃度間可促進HUVECs增殖,呈劑量依賴性,吸光度值分彆為(0.335±0.027、0.359±0.033),與對照組(0.306± 0.023)相比差異具有統計學意義(t值分彆為1.84、3.03,P值均小于0.05),其中在5×10-2g/L濃度時測得吸光度值最高,促增殖作用最為顯著(t=3.03,P<0.01),為白芷活性提取物促進 HUVECs 增殖的最適濃度.白芷活性提取物組cyclin D1 mRNA相對錶達量(0.446±0.054),低于DMEM對照組(1.000±0.150),差異有統計學意義(t= 5.508,P =0.00028 <0.01),白芷活性提取物組Caspase3 mRNA 相對錶達量(0.600±0.052),低于DMEM對照組(1.000±0.165),差異有統計學意義(t= 4.67,P=0.0047,<0.01),白芷活性提取物組 VEGF mRNA相對錶達量(0.839±0.060),低于DMEM對照組(1.000±0.169),差異無統計學意義(t= 1.709,P=0.0628,>0.05).結論 白芷活性提取物能顯著促進 HUVECs 增殖,下調cyclin D1的錶達加快細胞週期進程,同時下調 Caspase3 mRNA 的錶達抑製細胞凋亡,且可能與白芷促進創麵愈閤的機製有關.
목적 체외관찰백지활성제취물대인제정맥혈관내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)생물학특성적영향,초보탐토기촉진창면유합적가능궤제.방법 안조수궤수자표법분5×10-2g/L、5×10-3g/L、5×10-4g/L、5×10-5g/L백지활성제취물조,이0.25%fcs/DMEM위대조조.채용새서람비색법검측불동농도백지활성제취물대체외배양적HUVECs증식작용적영향.통과실시형광정량취합매련식반응분별검측백지활성제취물최괄농도배양조건하HUVECs적세포주기상관기인cyclin D1、조망기인Caspase3、VEGF적mRNA 표체정황.결과 백지활성제취물재5×10-3 ～5×10-2g/L농도간가촉진HUVECs증식,정제량의뢰성,흡광도치분별위(0.335±0.027、0.359±0.033),여대조조(0.306± 0.023)상비차이구유통계학의의(t치분별위1.84、3.03,P치균소우0.05),기중재5×10-2g/L농도시측득흡광도치최고,촉증식작용최위현저(t=3.03,P<0.01),위백지활성제취물촉진 HUVECs 증식적최괄농도.백지활성제취물조cyclin D1 mRNA상대표체량(0.446±0.054),저우DMEM대조조(1.000±0.150),차이유통계학의의(t= 5.508,P =0.00028 <0.01),백지활성제취물조Caspase3 mRNA 상대표체량(0.600±0.052),저우DMEM대조조(1.000±0.165),차이유통계학의의(t= 4.67,P=0.0047,<0.01),백지활성제취물조 VEGF mRNA상대표체량(0.839±0.060),저우DMEM대조조(1.000±0.169),차이무통계학의의(t= 1.709,P=0.0628,>0.05).결론 백지활성제취물능현저촉진 HUVECs 증식,하조cyclin D1적표체가쾌세포주기진정,동시하조 Caspase3 mRNA 적표체억제세포조망,차가능여백지촉진창면유합적궤제유관.
