CAJ | 학술논문

目的探讨叔丁基对苯二酚(tBHQ)对苯诱导的骨髓细胞毒性的保护作用.方法体外培养的大鼠骨髓细胞随机分为对照组和tBHQ预处理组,对照组:以不同浓度(0、5、10、15、20 mmol/L)苯分别染毒骨髓细胞2、4、6 h;tBHQ预处理组:骨髓细胞染苯前先行tBHQ(100 μmol/L)预处理12 h.单细胞凝胶电泳法检测骨髓细胞DNA损伤,流式细胞仪检测骨髓细胞凋亡率,2,6-二氯靛酚还原法测定苯染毒前两组骨髓细胞内依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶(NQO1)的活力.结果对照组中随苯染毒浓度的增加、染毒时间的延长,骨髓细胞DNA损伤增强,细胞凋亡率增加.tBHQ预处理组中5、10、15、20 mmol/L苯染毒骨髓细胞的DNA迁移率和迁移度低于同浓度、同时间点的对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);15、20 mmol/L苯染毒2 h及10、15、20 mmol/L苯染毒4 h和5、10、15、20 mmol/L苯染毒6 h骨髓细胞的凋亡率较同浓度、同时间点的对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.05);tB-HQ预处理组骨髓细胞内NQO1活力(1.62±0.16 mg pro-1·min-1)高于对照组(0.95±0.08 mg pro-1·min-1),差异有统计学意义(P＜0.01).结论苯可诱导体外培养的大鼠骨髓细胞DNA损伤和细胞凋亡,并呈现一定的时间、剂量依赖性;tBHQ可诱导骨髓细胞NQO1活力增强,对苯诱导的骨髓细胞毒性有保护作用.
목적탐토숙정기대분이분(tBHQ)대분유도적골수세포독성적보호작용.방법체외배양적대서골수세포수궤분위대조조화tBHQ예처리조,대조조:이불동농도(0、5、10、15、20 mmol/L)분분별염독골수세포2、4、6 h;tBHQ예처리조:골수세포염분전선행tBHQ(100 μmol/L)예처리12 h.단세포응효전영법검측골수세포DNA손상,류식세포의검측골수세포조망솔,2,6-이록전분환원법측정분염독전량조골수세포내의뢰환원형보매Ⅰ/Ⅱ곤양화환원매(NQO1)적활력.결과대조조중수분염독농도적증가、염독시간적연장,골수세포DNA손상증강,세포조망솔증가.tBHQ예처리조중5、10、15、20 mmol/L분염독골수세포적DNA천이솔화천이도저우동농도、동시간점적대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);15、20 mmol/L분염독2 h급10、15、20 mmol/L분염독4 h화5、10、15、20 mmol/L분염독6 h골수세포적조망솔교동농도、동시간점적대조조강저,차이유통계학의의(P＜0.05);tB-HQ예처리조골수세포내NQO1활력(1.62±0.16 mg pro-1·min-1)고우대조조(0.95±0.08 mg pro-1·min-1),차이유통계학의의(P＜0.01).결론분가유도체외배양적대서골수세포DNA손상화세포조망,병정현일정적시간、제량의뢰성;tBHQ가유도골수세포NQO1활력증강,대분유도적골수세포독성유보호작용.