色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
7期
672-676
,共5页
固相萃取%高效液相色谱-串联质谱法%罗丹明B%香辛料
固相萃取%高效液相色譜-串聯質譜法%囉丹明B%香辛料
고상췌취%고효액상색보-천련질보법%라단명B%향신료
建立了香辛料中罗丹明B的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品经乙腈提取后离心,在提取液中加入10 mL 1％三氯乙酸溶液后,用Bond Elut Plexa PCX强阳离子固相萃取柱净化、富集,Pursuit C18色谱柱(100 mm×2.0 mm,3μm)分离,以0.1％甲酸水和甲醇为流动相梯度洗脱,电喷雾电离正离子模式下多反应监测(MRM)模式进行定性、定量检测.结果表明,在0.6～6μg/L范围内的线性相关系数R2＞0.99；方法的定量限为1.2 μg/kg;添加量分别为1.197、2.992及5.985 μg/L时的加标回收率为80％～ 121％,相对标准偏差＜15％.同时对流动相的洗脱梯度、提取溶剂、固相萃取柱等条件进行了优化.该方法的专属性较强,基质效应较小,可用于固体香辛料产品中罗丹明B的定性、定量分析.
建立瞭香辛料中囉丹明B的固相萃取-高效液相色譜-串聯質譜分析方法.樣品經乙腈提取後離心,在提取液中加入10 mL 1％三氯乙痠溶液後,用Bond Elut Plexa PCX彊暘離子固相萃取柱淨化、富集,Pursuit C18色譜柱(100 mm×2.0 mm,3μm)分離,以0.1％甲痠水和甲醇為流動相梯度洗脫,電噴霧電離正離子模式下多反應鑑測(MRM)模式進行定性、定量檢測.結果錶明,在0.6～6μg/L範圍內的線性相關繫數R2＞0.99；方法的定量限為1.2 μg/kg;添加量分彆為1.197、2.992及5.985 μg/L時的加標迴收率為80％～ 121％,相對標準偏差＜15％.同時對流動相的洗脫梯度、提取溶劑、固相萃取柱等條件進行瞭優化.該方法的專屬性較彊,基質效應較小,可用于固體香辛料產品中囉丹明B的定性、定量分析.
건립료향신료중라단명B적고상췌취-고효액상색보-천련질보분석방법.양품경을정제취후리심,재제취액중가입10 mL 1％삼록을산용액후,용Bond Elut Plexa PCX강양리자고상췌취주정화、부집,Pursuit C18색보주(100 mm×2.0 mm,3μm)분리,이0.1％갑산수화갑순위류동상제도세탈,전분무전리정리자모식하다반응감측(MRM)모식진행정성、정량검측.결과표명,재0.6～6μg/L범위내적선성상관계수R2＞0.99；방법적정량한위1.2 μg/kg;첨가량분별위1.197、2.992급5.985 μg/L시적가표회수솔위80％～ 121％,상대표준편차＜15％.동시대류동상적세탈제도、제취용제、고상췌취주등조건진행료우화.해방법적전속성교강,기질효응교소,가용우고체향신료산품중라단명B적정성、정량분석.
