证据科学
證據科學
증거과학
EVIDENCE SEIENCE
2011年
5期
632-636
,共5页
袁丽%鲁涤%石美森%杨雪
袁麗%魯滌%石美森%楊雪
원려%로조%석미삼%양설
法医生物学%短串联重复序列%遗传多态性%岫岩满族
法醫生物學%短串聯重複序列%遺傳多態性%岫巖滿族
법의생물학%단천련중복서렬%유전다태성%수암만족
Forensic biology%Short tandem repeats%Genetic polymorphism%Xiuyan Manchu Population
目的用复合荧光扩增体系调查辽宁鞍山岫岩满族无关个体D6S1043、D7S3048、D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470和GATA198805等9个STR基因座的遗传多态性。方法用本实验室构建的9个常染色体STR基因座荧光复合扩增体系．对辽宁鞍山岫岩满族252个无关个体的DNA进行PCR扩增．3130型基因分析仪电泳检测扩增产物及等位基因分型标准物．GerieMapper@3．2分析软件中导入本体系Panel和Bin，对电泳结果进行分析，按照重复序列重复次数命名等位基因，使用PoWerStatsV12和GENEPOP软件进行统计学分析。结果9个STR基因座在辽宁鞍山岫岩满族基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05），多态性信息含量在0．750～0．860之间．杂合度在0．794～0．881之间，个体识别力在0．918～0．968之间，非父排除概率在0．587-0．757之间，累积非父排除率为0．99996，累积个体识别能力为0．9999999999991．结论这9个非CODIS系统STR基因座在鞍山岫岩满族群体中等位基因频率分布均匀，多态性好，对群体遗传学研究和进行法医学应用具有重要意义，可以作为现有商品化试剂的有益STR补充。
目的用複閤熒光擴增體繫調查遼寧鞍山岫巖滿族無關箇體D6S1043、D7S3048、D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470和GATA198805等9箇STR基因座的遺傳多態性。方法用本實驗室構建的9箇常染色體STR基因座熒光複閤擴增體繫．對遼寧鞍山岫巖滿族252箇無關箇體的DNA進行PCR擴增．3130型基因分析儀電泳檢測擴增產物及等位基因分型標準物．GerieMapper@3．2分析軟件中導入本體繫Panel和Bin，對電泳結果進行分析，按照重複序列重複次數命名等位基因，使用PoWerStatsV12和GENEPOP軟件進行統計學分析。結果9箇STR基因座在遼寧鞍山岫巖滿族基因型頻率分佈均符閤Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05），多態性信息含量在0．750～0．860之間．雜閤度在0．794～0．881之間，箇體識彆力在0．918～0．968之間，非父排除概率在0．587-0．757之間，纍積非父排除率為0．99996，纍積箇體識彆能力為0．9999999999991．結論這9箇非CODIS繫統STR基因座在鞍山岫巖滿族群體中等位基因頻率分佈均勻，多態性好，對群體遺傳學研究和進行法醫學應用具有重要意義，可以作為現有商品化試劑的有益STR補充。
목적용복합형광확증체계조사료녕안산수암만족무관개체D6S1043、D7S3048、D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470화GATA198805등9개STR기인좌적유전다태성。방법용본실험실구건적9개상염색체STR기인좌형광복합확증체계．대료녕안산수암만족252개무관개체적DNA진행PCR확증．3130형기인분석의전영검측확증산물급등위기인분형표준물．GerieMapper@3．2분석연건중도입본체계Panel화Bin，대전영결과진행분석，안조중복서렬중복차수명명등위기인，사용PoWerStatsV12화GENEPOP연건진행통계학분석。결과9개STR기인좌재료녕안산수암만족기인형빈솔분포균부합Hardy—Weinberg평형（P〉0．05），다태성신식함량재0．750～0．860지간．잡합도재0．794～0．881지간，개체식별력재0．918～0．968지간，비부배제개솔재0．587-0．757지간，루적비부배제솔위0．99996，루적개체식별능력위0．9999999999991．결론저9개비CODIS계통STR기인좌재안산수암만족군체중등위기인빈솔분포균균，다태성호，대군체유전학연구화진행법의학응용구유중요의의，가이작위현유상품화시제적유익STR보충。
Objective To investigate the genetic polymorphisms of 10 short tandem repeats loci （D6S1043, D7S3048, D9S925, DllS2368, D14S608, D15S659, D17S1290, D20S470 and GATA198B05） in Liaoning Anshan Xiuyan Man population. Methods We used a multiplex system developed by ourselves to amplify 252 Xiuyan Man population unrelated individual＇s DNA. The amplified fragments were separated by electrophoresis in 3130 Genetic Analyzer. We used GeneMapper R3.2 software to analyze these results. Results The distributions of geno- type for 9 STR loci in the population were all in accordance with Hardy-Weinberg equilibrium. The polymorphism information component of the 9 STR loci was among 0.750 to 0.860; the heterozygote was among 0.794 to 0.881; the discrimination power was among 0.918 to 0.968; the probability of exclusion wase among 0.587 to 0.757; the combined probability of exclusion was 0.999 96; and the combined discrimination power was 0.999 999 999 999 1. Conclusion The 9 STR loci have high probability of exclusion and discrimination power,which can be loci available as the candidate genetic markers for population genetics and forensic practice.
