中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
3期
419-421
,共3页
梁亮%孙沫逸%李建虎%杨永勤%申志远%苏忠平
樑亮%孫沫逸%李建虎%楊永勤%申誌遠%囌忠平
량량%손말일%리건호%양영근%신지원%소충평
骨髓间充质干细胞%唾液腺腺泡细胞%共培养%诱导
骨髓間充質榦細胞%唾液腺腺泡細胞%共培養%誘導
골수간충질간세포%타액선선포세포%공배양%유도
目的:探讨在共培养系统下大鼠骨髓间充质干细胞分化为唾液腺腺泡样细胞的实验.方法:以纯化1代SD大鼠颌下腺腺泡细胞和3代骨髓间充质干细胞作为共培养实验对象.实验分组:含唾液腺培养液的共培养组;含10%FBS、DMEM/F12的共培养组;含唾液腺培养液的非共培养组;含10%FBS、DMEM/F12的非共培养组.培养1个月经α-淀粉酶(α-amylase)免疫组化染色各组的MSCs,计算阳性细胞数得出MSCs的转化率,并且通过光镜和电镜鉴定细胞形态变化.结果:各组诱导的MSCs经α-amylase染色,共培养组阳性细胞数较非共培养组多(P＜0.05),且诱导成功的细胞在镜下形态类似于唾液腺腺泡细胞.结论:在共培养条件下成功实现了MSCs向 SGCs的形态学转化,唾液腺专用培养液能够提高SGCs的诱导效率.
目的:探討在共培養繫統下大鼠骨髓間充質榦細胞分化為唾液腺腺泡樣細胞的實驗.方法:以純化1代SD大鼠頜下腺腺泡細胞和3代骨髓間充質榦細胞作為共培養實驗對象.實驗分組:含唾液腺培養液的共培養組;含10%FBS、DMEM/F12的共培養組;含唾液腺培養液的非共培養組;含10%FBS、DMEM/F12的非共培養組.培養1箇月經α-澱粉酶(α-amylase)免疫組化染色各組的MSCs,計算暘性細胞數得齣MSCs的轉化率,併且通過光鏡和電鏡鑒定細胞形態變化.結果:各組誘導的MSCs經α-amylase染色,共培養組暘性細胞數較非共培養組多(P＜0.05),且誘導成功的細胞在鏡下形態類似于唾液腺腺泡細胞.結論:在共培養條件下成功實現瞭MSCs嚮 SGCs的形態學轉化,唾液腺專用培養液能夠提高SGCs的誘導效率.
목적:탐토재공배양계통하대서골수간충질간세포분화위타액선선포양세포적실험.방법:이순화1대SD대서합하선선포세포화3대골수간충질간세포작위공배양실험대상.실험분조:함타액선배양액적공배양조;함10%FBS、DMEM/F12적공배양조;함타액선배양액적비공배양조;함10%FBS、DMEM/F12적비공배양조.배양1개월경α-정분매(α-amylase)면역조화염색각조적MSCs,계산양성세포수득출MSCs적전화솔,병차통과광경화전경감정세포형태변화.결과:각조유도적MSCs경α-amylase염색,공배양조양성세포수교비공배양조다(P＜0.05),차유도성공적세포재경하형태유사우타액선선포세포.결론:재공배양조건하성공실현료MSCs향 SGCs적형태학전화,타액선전용배양액능구제고SGCs적유도효솔.
