中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2011年
12期
1056-1058
,共3页
糖耐康%高糖%系膜细胞%ERK信号通路
糖耐康%高糖%繫膜細胞%ERK信號通路
당내강%고당%계막세포%ERK신호통로
目的:观察复方中药糖耐康对高糖诱导大鼠系膜细胞中胞外调节蛋白激酶通路相关蛋白表达的影响.方法:大鼠肾小球系膜细胞按1×105/孔接种24孔板,实验分为6组:正常葡萄糖组、高糖对照组、中药糖耐康高、中、低浓度干预组、西药吡格列酮组.每组设平行孔4孔,培养24 h后检测指标.用RT-PCR法测定各组细胞cPLA mRNA表达,用蛋白质印迹杂交方法(Western Blot)检测p-ERK、PCK-α、c-fos蛋白的表达.结果:治疗组cPLA mRNA、p-ERK、PCK-α、c-fos蛋白表达的水平比模型组均有不同程度的降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:糖耐康对糖尿病肾病肾脏的保护作用,可能是糖耐康抑制了PKC的活化,阻止了DAG-PKC转导途径向通过ras依赖的ERK的传导,并阻止了转录因子c-fos的活化,使不通过ras途径激活ERK的PKC无法激活相关转录因子.
目的:觀察複方中藥糖耐康對高糖誘導大鼠繫膜細胞中胞外調節蛋白激酶通路相關蛋白錶達的影響.方法:大鼠腎小毬繫膜細胞按1×105/孔接種24孔闆,實驗分為6組:正常葡萄糖組、高糖對照組、中藥糖耐康高、中、低濃度榦預組、西藥吡格列酮組.每組設平行孔4孔,培養24 h後檢測指標.用RT-PCR法測定各組細胞cPLA mRNA錶達,用蛋白質印跡雜交方法(Western Blot)檢測p-ERK、PCK-α、c-fos蛋白的錶達.結果:治療組cPLA mRNA、p-ERK、PCK-α、c-fos蛋白錶達的水平比模型組均有不同程度的降低(P＜0.01,P＜0.05).結論:糖耐康對糖尿病腎病腎髒的保護作用,可能是糖耐康抑製瞭PKC的活化,阻止瞭DAG-PKC轉導途徑嚮通過ras依賴的ERK的傳導,併阻止瞭轉錄因子c-fos的活化,使不通過ras途徑激活ERK的PKC無法激活相關轉錄因子.
목적:관찰복방중약당내강대고당유도대서계막세포중포외조절단백격매통로상관단백표체적영향.방법:대서신소구계막세포안1×105/공접충24공판,실험분위6조:정상포도당조、고당대조조、중약당내강고、중、저농도간예조、서약필격렬동조.매조설평행공4공,배양24 h후검측지표.용RT-PCR법측정각조세포cPLA mRNA표체,용단백질인적잡교방법(Western Blot)검측p-ERK、PCK-α、c-fos단백적표체.결과:치료조cPLA mRNA、p-ERK、PCK-α、c-fos단백표체적수평비모형조균유불동정도적강저(P＜0.01,P＜0.05).결론:당내강대당뇨병신병신장적보호작용,가능시당내강억제료PKC적활화,조지료DAG-PKC전도도경향통과ras의뢰적ERK적전도,병조지료전록인자c-fos적활화,사불통과ras도경격활ERK적PKC무법격활상관전록인자.
