分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
11期
1301-1305
,共5页
严丽娟%张峰%吴敏%吴抒怀%储晓刚%周昱
嚴麗娟%張峰%吳敏%吳抒懷%儲曉剛%週昱
엄려연%장봉%오민%오서부%저효강%주욱
苯二氮卓类%超高效液相色谱-串联质谱法%饲料
苯二氮卓類%超高效液相色譜-串聯質譜法%飼料
분이담탁류%초고효액상색보-천련질보법%사료
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC - ESI MS/MS)同时检测动物饲料中地西泮、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、艾司唑仑和咪达唑仑6种苯二氮卓类药物的方法.饲料样品采用碱性叔丁基甲醚提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,反相色谱柱分离,以0.1％甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子模式扫描,多反应监测模式检测,外标法定量.结果表明,6种苯二氮卓类药物在5～100 ug/L范围内呈良好线性,方法的检出限为2μg/kg,定量下限为5μg/kg.在空白大猪配合饲料中添加5、20、100 μg/kg 3个加标水平,6种药物的平均回收率为68％～ 94％,相对标准偏差为5.8％ ～ 12.7％.方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于动物饲料中苯二氮卓类药物的检测.
建立瞭超高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(UPLC - ESI MS/MS)同時檢測動物飼料中地西泮、奧沙西泮、硝西泮、三唑崙、艾司唑崙和咪達唑崙6種苯二氮卓類藥物的方法.飼料樣品採用堿性叔丁基甲醚提取,Oasis MCX固相萃取柱淨化,反相色譜柱分離,以0.1％甲痠和乙腈為流動相進行梯度洗脫,正離子模式掃描,多反應鑑測模式檢測,外標法定量.結果錶明,6種苯二氮卓類藥物在5～100 ug/L範圍內呈良好線性,方法的檢齣限為2μg/kg,定量下限為5μg/kg.在空白大豬配閤飼料中添加5、20、100 μg/kg 3箇加標水平,6種藥物的平均迴收率為68％～ 94％,相對標準偏差為5.8％ ～ 12.7％.方法快速、準確、靈敏度高、重複性好,適用于動物飼料中苯二氮卓類藥物的檢測.
건립료초고효액상색보-전분무천련질보(UPLC - ESI MS/MS)동시검측동물사료중지서반、오사서반、초서반、삼서륜、애사서륜화미체서륜6충분이담탁류약물적방법.사료양품채용감성숙정기갑미제취,Oasis MCX고상췌취주정화,반상색보주분리,이0.1％갑산화을정위류동상진행제도세탈,정리자모식소묘,다반응감측모식검측,외표법정량.결과표명,6충분이담탁류약물재5～100 ug/L범위내정량호선성,방법적검출한위2μg/kg,정량하한위5μg/kg.재공백대저배합사료중첨가5、20、100 μg/kg 3개가표수평,6충약물적평균회수솔위68％～ 94％,상대표준편차위5.8％ ～ 12.7％.방법쾌속、준학、령민도고、중복성호,괄용우동물사료중분이담탁류약물적검측.
