中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
12期
1736-1740
,共5页
王凤斌%龙云%王亚南%丁振禹%赵翠香
王鳳斌%龍雲%王亞南%丁振禹%趙翠香
왕봉빈%룡운%왕아남%정진우%조취향
三羟基异黄酮%APP695%PC12细胞%凋亡%Caspase-3%保护作用
三羥基異黃酮%APP695%PC12細胞%凋亡%Caspase-3%保護作用
삼간기이황동%APP695%PC12세포%조망%Caspase-3%보호작용
目的 探讨植物雌激素三羟基异黄酮(Genistein,GST)对APP695基因转染PC12细胞凋亡的保护作用及机制.方法 用pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP/APP695MT表达载体转染正常的PC12细胞,将细胞分为对照组、空载组、APP695转染组、GST干预组.应用流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫细胞化学SABC法和Western blot方法检测凋亡相关蛋白Caspase-3的表达.结果 APP695转染组与空载组比较,PC12细胞凋亡率明显升高(P<0.01),Caspase-3为强阳性表达(P<0.01);GST干预组与APP695转染组比较,PC12细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Caspase-3的免疫反应产物明显减弱(P<0.01),且15 μmol·L-1和20 μmol·L-1 GST处理组与5 μmol·L-1和10 μmol·L-1 GST处理组比较,Caspase-3的免疫反应产物减弱更明显(P<0.01).结论 GST能降低APP695基因转染的PC12细胞凋亡率,其机制可能与减少凋亡蛋白Caspase-3的表达有关.
目的 探討植物雌激素三羥基異黃酮(Genistein,GST)對APP695基因轉染PC12細胞凋亡的保護作用及機製.方法 用pIRES2-EGFP空載體和pIRES2-EGFP/APP695MT錶達載體轉染正常的PC12細胞,將細胞分為對照組、空載組、APP695轉染組、GST榦預組.應用流式細胞儀測定細胞凋亡率,免疫細胞化學SABC法和Western blot方法檢測凋亡相關蛋白Caspase-3的錶達.結果 APP695轉染組與空載組比較,PC12細胞凋亡率明顯升高(P<0.01),Caspase-3為彊暘性錶達(P<0.01);GST榦預組與APP695轉染組比較,PC12細胞凋亡率明顯降低(P<0.01),Caspase-3的免疫反應產物明顯減弱(P<0.01),且15 μmol·L-1和20 μmol·L-1 GST處理組與5 μmol·L-1和10 μmol·L-1 GST處理組比較,Caspase-3的免疫反應產物減弱更明顯(P<0.01).結論 GST能降低APP695基因轉染的PC12細胞凋亡率,其機製可能與減少凋亡蛋白Caspase-3的錶達有關.
목적 탐토식물자격소삼간기이황동(Genistein,GST)대APP695기인전염PC12세포조망적보호작용급궤제.방법 용pIRES2-EGFP공재체화pIRES2-EGFP/APP695MT표체재체전염정상적PC12세포,장세포분위대조조、공재조、APP695전염조、GST간예조.응용류식세포의측정세포조망솔,면역세포화학SABC법화Western blot방법검측조망상관단백Caspase-3적표체.결과 APP695전염조여공재조비교,PC12세포조망솔명현승고(P<0.01),Caspase-3위강양성표체(P<0.01);GST간예조여APP695전염조비교,PC12세포조망솔명현강저(P<0.01),Caspase-3적면역반응산물명현감약(P<0.01),차15 μmol·L-1화20 μmol·L-1 GST처리조여5 μmol·L-1화10 μmol·L-1 GST처리조비교,Caspase-3적면역반응산물감약경명현(P<0.01).결론 GST능강저APP695기인전염적PC12세포조망솔,기궤제가능여감소조망단백Caspase-3적표체유관.
