化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2011年
6期
24-28
,共5页
毛华军%巩宗强%方振东%杨辉%李果%孙翼飞
毛華軍%鞏宗彊%方振東%楊輝%李果%孫翼飛
모화군%공종강%방진동%양휘%리과%손익비
生物柴油%优化%固定化脂肪酶%植物油%脂肪酸甲酯
生物柴油%優化%固定化脂肪酶%植物油%脂肪痠甲酯
생물시유%우화%고정화지방매%식물유%지방산갑지
以麻疯树油、亚麻油、乌柏油为原料油,采用固定化脂肪酶Lipozyme TL IM,在3.0 g油、1 mL正己烷、醇油摩尔比为3.5∶1、固定化酶质量为油质量20%的条件下进行生物柴油的制备,通过脂肪酸甲酯产率和组成分析,以考察生物柴油制备的影响因素,进行反应时间优化.结果表明,酶的催化作用对脂肪酸组分不存在选择性,且在超声、表面活性剂和时间优化等条件下也没有选择性.反应不同时期,转化率大小顺序为:麻疯树油＞亚麻油＞乌柏油.加入甲醇后,3种油的酯化反应在1.5 h内达到平衡,可在反应1.5 h后即加入下一次甲醇,以缩短反应时间.在总时间为4.5 h的条件下,3种油的催化反应已达到平衡.加入甲醇后超声处理10 min不能加快酯化反应速率,加入1.5 gTW-80降低了生物柴油转化率.
以痳瘋樹油、亞痳油、烏柏油為原料油,採用固定化脂肪酶Lipozyme TL IM,在3.0 g油、1 mL正己烷、醇油摩爾比為3.5∶1、固定化酶質量為油質量20%的條件下進行生物柴油的製備,通過脂肪痠甲酯產率和組成分析,以攷察生物柴油製備的影響因素,進行反應時間優化.結果錶明,酶的催化作用對脂肪痠組分不存在選擇性,且在超聲、錶麵活性劑和時間優化等條件下也沒有選擇性.反應不同時期,轉化率大小順序為:痳瘋樹油＞亞痳油＞烏柏油.加入甲醇後,3種油的酯化反應在1.5 h內達到平衡,可在反應1.5 h後即加入下一次甲醇,以縮短反應時間.在總時間為4.5 h的條件下,3種油的催化反應已達到平衡.加入甲醇後超聲處理10 min不能加快酯化反應速率,加入1.5 gTW-80降低瞭生物柴油轉化率.
이마풍수유、아마유、오백유위원료유,채용고정화지방매Lipozyme TL IM,재3.0 g유、1 mL정기완、순유마이비위3.5∶1、고정화매질량위유질량20%적조건하진행생물시유적제비,통과지방산갑지산솔화조성분석,이고찰생물시유제비적영향인소,진행반응시간우화.결과표명,매적최화작용대지방산조분불존재선택성,차재초성、표면활성제화시간우화등조건하야몰유선택성.반응불동시기,전화솔대소순서위:마풍수유＞아마유＞오백유.가입갑순후,3충유적지화반응재1.5 h내체도평형,가재반응1.5 h후즉가입하일차갑순,이축단반응시간.재총시간위4.5 h적조건하,3충유적최화반응이체도평형.가입갑순후초성처리10 min불능가쾌지화반응속솔,가입1.5 gTW-80강저료생물시유전화솔.
