CAJ | 학술논문

建立了一种同时测定五指毛桃水提取液中补骨脂素和佛手内酯的高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI MSn),并对液-液微萃取前处理方法的影响因素进行了探讨.在优化条件下,补骨脂素在0.55～2200μg·L-1范围内线生关系良好(r=0.9999),佛手内酯在1.00～4000μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9992);补骨脂素和佛手内酯的检出限(S/N=3)分别为0.13、0.18μg·L-1,定量下限(S/N=10)分别为0.43、0.60μg·L-1.对110μg·L-1补骨脂素和100μg·L-1佛手内酯平行测定5次,其相对标准偏差(RSD)均小于1%.两者的回收率分别为100%与101%,方法的结果满意,可为五指毛桃水提取液中补骨脂素和佛手内酯的定量分析提供依据,同时结果也表明液-液微萃取/高效液相色谱-质谱联用法可对中药成分进行快速、便捷和有效的检测.
건립료일충동시측정오지모도수제취액중보골지소화불수내지적고효액상색보-전분무천련질보법(HPLC-ESI MSn),병대액-액미췌취전처리방법적영향인소진행료탐토.재우화조건하,보골지소재0.55～2200μg·L-1범위내선생관계량호(r=0.9999),불수내지재1.00～4000μg·L-1범위내선성관계량호(r=0.9992);보골지소화불수내지적검출한(S/N=3)분별위0.13、0.18μg·L-1,정량하한(S/N=10)분별위0.43、0.60μg·L-1.대110μg·L-1보골지소화100μg·L-1불수내지평행측정5차,기상대표준편차(RSD)균소우1%.량자적회수솔분별위100%여101%,방법적결과만의,가위오지모도수제취액중보골지소화불수내지적정량분석제공의거,동시결과야표명액-액미췌취/고효액상색보-질보련용법가대중약성분진행쾌속、편첩화유효적검측.